tartalom:
Orvosi videó: Pronouns | ContraPoints
A vérfertőzés, vagyis a véres házasság két olyan ember közötti házassági rendszer, amely „véres”, még mindig családcsaládban van. Sok ember számára egy szörnyű rémálom képzelhető el egy testvérrel vagy testvérrel, vagy a szülőkkel és a gyermekekkel való szexeléssel. Ez azonban nem jelenti azt, hogy ez lehetetlen, amint azt a történelmi események sokasága is bizonyítja.
A vérfertőzés szinte minden emberi kultúrában tilos, és ez nem ok nélkül. A vérvonalak nagyon nagy kockázatot jelentenek a ritka genetikai betegségekben.
Különböző egészségügyi problémák merülhetnek fel a vérfertőzéssel
A vérfertőzésben szenvedő gyerekeknek genetikai kódja van a DNS-nek, amely nem változik, mert örököl egy nagyon hasonló származékos DNS-láncot az apjuktól és anyuktól. A DNS változásának hiánya gyengítheti az immunrendszert, így nem tudja jól harcolni a betegséggel.
Az egyik tanulmány megállapította, hogy a két elsőfokú egyén (nukleáris család) közötti vérviszonyok 40% -a született olyan rendellenességekkel, amelyek veleszületett fizikai fogyatékosság vagy súlyos szellemi fogyatékosság formájában alakultak ki.
A beltenyésztésben való részvétel nem jelenti azt, hogy genetikai megbetegedést vagy betegséget okoz. Önnek csak nagyobb esélye van különböző egészségügyi problémákra. És minél nagyobb a incestus története a családfában, annál nagyobb a kockázat.
1. Albinizmus
Az albinizmus olyan állapot, amelyben a szervezetben nincs melanin, hajfesték, szem és bőr. Az albínó (az albinizmus nevének neve) fényes szeme színei vannak, és nagyon sápadt bőr és szőrszálak, amelyek szinte tejfehérek, még akkor is, ha azok sötét bőrűek.
Az albinizmus egy autoszomális recesszív betegség, ami azt jelenti, hogy amikor két azonos genetikai kóddal rendelkező ember szaporodik, öröklődik az esélye annak, hogy gyermekük nagyobb lesz.
Nem minden Albino ember a vér házasságának termékei. De a közeli unokatestvérek, testvérek és a biológiai szülők közötti vérfertőzés nagyon nagy a kockázata annak, hogy ezt a problémát későbbi generációkban örökölje.
Ennek az az oka, hogy nagyon valószínű, hogy partnere (aki például a testvére vagy a testvére) ugyanolyan típusú törött gént hordozza, mert a szüleitől átadták. Ez azt jelenti, hogy mindketten hordozzák a melanin hibás génjeit, és 50 százalékos esélye van arra, hogy eltörjön egy törött gént a gyermekére, így később az utódoknak 25 százalékos esélye van arra, hogy kockáztassa az albinizmust kereső triviális, de ez a szám valójában nagyon magas.
2. Fumarázhiány (FD)
A fumaráz (FD) hiány, amelyet polygamistnak is neveznek, olyan rendellenesség, amely kifejezetten az agy idegrendszerét érinti.
A születési rendellenességek ezen állapota a betegek tónusos-klónos rohamok, mentális retardáció, és gyakran fizikai rendellenességek miatt szenvednek - kezdve a szájnyílástól, a klublábaktól, a clubfoot-tól a scoliosisig. A tapasztalt mentális retardáció nagyon súlyos, az IQ csak 25-et ér el, elveszíti az agy bizonyos részeit, nem ülhet és / vagy nem állhat, a nyelvi készségek nagyon minimálisak, vagy akár nulla.
Gyermekek, akik vérfertőzésben szenvednek, szintén mikrocefáliával rendelkezhetnek. A mikrocefhalia egy ritka neurológiai állapot, amelyet a baba fejének mérete jellemez, amely sokkal kisebb, mint a többi azonos korú és nemű gyermek feje. Emellett rendellenes agyi szerkezete, súlyos fejlődési késleltetése, izomgyengesége (hypotonia), nem sikerül, a máj és a lép duzzadása, a vörösvértestek túlzott mértéke (policitémia), bizonyos ráktípusok és / vagy fehérvérsejtek hiánya ( fehérvérsejtszám).
Nincs hatékony kezelés a fumatázhiányra. Az FD-vel rendelkező személyek általában csak néhány hónapig élnek. Csak egy maroknyi FD túlélő élhet elég hosszú ideig a fiatal felnőttek színpadához.
3. Habsburg Jaw
A Habsburg Jaw, az úgynevezett Habsburg Lip és az Austrian Lip, az öröklődő fizikai hibák állapota, amely az alsó állkapocs jellemzőivel kiemelkedik, és amelyet az alsó ajkak szélsőséges sűrűsége követ, és szokatlanul nagy nyelvmérettel rendelkezik, ami általában a szenvedő szenvedését okozza.
A modern orvosi világban a Habsburg Jaw-t mandibuláris prognosztikának nevezik. A betegség által okozott malocclusion (felső és alsó állkapocs-szabálytalanságok) az állkapocs-funkció hibáit, a rágás diszkomfortját, az emésztési problémákat és a beszéd nehézségeit okozva megnehezíti a megértést. Azok a személyek, akiknek ez a feltétele van, szintén beszámolnak a mentális retardációról és majdnem nulla motorfunkcióról.
A kezdeti Habsburg Jaw-ösvényről úgy gondolták, hogy a lengyel nemes családokból származik, és az első személy, akit ismerte, hogy ez a feltétel volt, Maximillian I, a Szent Római császár volt, aki 1486-tól 1519-ig uralkodott. Az ősi királyi család gyakran vérellátást gyakorolt, hogy megvédje a tiszta királyi vér utódait a családfán ,
4. Hemofília
A hemofília nem kifejezetten a beltenyésztés következménye, de a vérfertőzés az oka annak, hogy sok európai királyi családban ez a veleszületett betegség előfordul.
Ha vannak olyan nők, akik a családodban szenvednek ebből a betegségből, akkor a családi házasságot a családban feltételezzük kockázati tényezőnek. A hemofília olyan állapot, amelyet a véralvadást lehetővé tevő gén hibája okoz.
A hemofília az X-kapcsolt betegség példája, mert egy hibás gén az X-kromoszómából származó gén. A nőknek két pár X-kromoszóma van, míg a férfiaknak csak egy X-kromoszóma van az anyjuktól. Az a férfi, aki örökli a hibás hemofília gén egy példányát, szenved a betegségtől, míg a női utódoknak két pár hibás gént kell örökölniük, hogy képesek legyenek a hemofília kialakulására. Az ebből eredő vérfertőzés a károsodott gén két példányát örökölni fogja, amelyet az anyja továbbad.
5. Philadelphoi
A "Philadelphoi" szó, ami azt jelenti, hogy a "szeretet testvér" az ókori görögből származik, a Ptolemaió II és Arsinoe testvéreinek, akiket incestus kapcsolatokban vettek fel. Mégis, Philadelphoi nem szerepel hivatalos orvosi állapotban, és különbözik a Philadelphia kromoszóma (Ph) betegségétől.
Az ókori egyiptomi királyi család szinte mindig köteles volt feleségül venni a testvéreit, és ez szinte minden dinasztia esetében történt. Nemcsak a testvérek házassága, hanem a "kettős unokahúga házassága" is, ahol egy férfi feleségül vesz egy lányt, akinek a szülei a férfi testvére. Ez a vérmarmoros hagyomány fennmarad, mert úgy vélik, hogy Osiri isten feleségül vette a testvérét, Iris-t, hogy megőrizze az öröklődés tisztaságát. Tutankhamen, más néven King Tut, a testvérek közötti véres kapcsolat eredménye. Azt is gyanítják, hogy felesége, Ankhesenamun, egy fiatalabb testvér (biológiai vagy elfogadott) vagy saját unokahúga.
A házasság eredményeként a csendélet aránya magas a királyi családban, valamint a születési rendellenességek és a veleszületett genetikai rendellenességek. A Tut királynak számos olyan körülménye van, amelyet a szülei vérfertőzésének genetikai kódja korlátozott változása okoz.
A Tut Tutról kiderült, hogy hosszúkás koponya alakja van, a szájnyílás, a gerinc (a felső elülső fogak jobban kiemelkednek, mint az alsó elülső fogak), a lábfej (klubláb), az egyik csontja a testében, és a skoliozis - az összes feltételnek ez a "csomagja" van, vagy még rosszabb, vérfertőzéssel.
