tartalom:
- Orvosi videó: 1 hónapos baba fejlődése - Babafalva.hu
- Hogyan fordulnak elő a kromoszomális rendellenességek?
- Miózis
- Mitózis
- Miért veszélyeztetik az idősebb terhes nők a kromoszómális rendellenességek kockázatát?
Orvosi videó: 1 hónapos baba fejlődése - Babafalva.hu
A kromoszomális rendellenességek egyike azoknak a problémáknak, amelyeket a csecsemők a méhben tapasztalhatnak. Ez késleltetheti a csecsemők növekedését és fejlődését a méhből. Ez is valami olyanná válik, ami veszélyezteti a baba egészségét, még a születés előtt is okozhat a baba halálát. Általában a kromoszóma-rendellenességek hajlamosabbak a régebbi korú nőknél. Mi az oka?
Hogyan fordulnak elő a kromoszomális rendellenességek?
A méhének kromoszómás rendellenességei lehetnek, mielőtt születnének. A kromoszomális rendellenességek a baba sejtjeinek megosztása során fellépő hiba miatt jelentkezhetnek. Ezt a sejtosztódást meiózisnak és mitózisnak nevezik.
miózis
A meiosis a sejtek spermából és tojásból történő elválasztása, hogy új sejteket hozzanak létre, beleértve a nemi sejtek osztódását. Ez a méhszülés kezdeti növekedési folyamata, miután a tojás megfelel a spermának. Az anyák és apák sejtjei 23 kromoszómát fognak adni, így leendő csecsemőik összesen 46 kromoszómát kapnak.
Azonban, ha ez a meiotikus osztás nem fordul elő helyesen, a baba által kapott kromoszóma felesleges vagy akár kisebb is lehet, mint a normál szám (46 kromoszóma). A megosztási folyamat során fellépő hibák kromoszómális rendellenességeket eredményeznek a leendő gyermekében.
OLVASSA EL: A Down-szindrómás baba befogadásának kockázatát kiváltó tényezők
Az idő elteltével a leendő gyermek egy további kromoszómát (triszómiát) kap, vagy kromoszóma-veszteséget tapasztal (monoszomia). Ez a triszómiás vagy monoszómiás terhesség vetélést vagy csendéletet okozhat (halvaszületés). Ha ez a terhesség a teljes terhességi korig tarthat, a csecsemő egészségi problémákat tapasztalhat, amelyeket életében szenvedhet. Mindez a méhben tapasztalt kromoszóma rendellenességek miatt következik be.
Íme néhány példa a sejtmegosztási hibákra, amelyek kromoszóma rendellenességeket okoznak.
- Down-szindróma, egy genetikai rendellenesség, amelyet a sejtek osztódási kromoszóma száma 21-es hibái okoznak, ebben a betegségben egy személynek 3 sejtje van a 21. kromoszóma számmal (triszómia).
- Turner-szindróma, amely egy genetikai rendellenesség, amely nőknél fordul elő, ahol egy nőnek csak egy X nemi kromoszóma van (monoszómiás X). (Általában valakinek két X kromoszóma vagy egy X és Y nemi kromoszóma van)
- Edward szindrómaA kromoszómán a 18. kromoszóma-rendellenességek fordulnak elő. Ez a szám a kromoszómákon fordul elő (18-as triszómia).
- Patau szindróma, a 13. kromoszóma rendellenességek miatt fordul elő. A 13. kromoszómán 3-as sejt van (13-as triszómia).
- Cri du chat szindróma, mert 5p kromoszóma eltűnik. Ez különböző problémákat okoz, mint például a kis fejméret, a nyelvi problémák, a késleltetett gyaloglás, a hiperaktivitás, a mentális fogyatékosság és mások.
mitózis
A mitózis szinte megegyezik a meiózissal, ami a sejtmegosztás folyamata, amikor a megtermékenyített spermium fejlődik. Azonban a mitotikus szétválasztásból származó sejtek többek, mint a meiózisból előállított sejtek. A mitózis akár 92 kromoszóma sejtet is előállíthat, majd 46 kromoszómára és 46 kromoszómára osztható, és így tovább, amíg a leendő baba nem alakul ki.
A mitotikus felosztás során hiba léphet fel, ami kromoszómális rendellenességeket okoz a babában. Ha a kromoszómák nem oszlanak meg azonos számban, az újonnan kialakult sejtek további kromoszómával (47 kromoszómával) rendelkezhetnek, vagy kromoszóma-veszteséggel rendelkeznek (a kromoszómák száma 45-re). Ez a kromoszóma-sejtek e rendellenes száma a baba kromoszómális rendellenességeit tapasztalhatja.
OLVASSA EL: Mit kell tudni a terhességről 35 év felett
Miért veszélyeztetik az idősebb terhes nők a kromoszómális rendellenességek kockázatát?
Az idősebb terhes nőknek nagyobb esélyük van a kromoszóma-rendellenességek tapasztaltára, mint a fiatal terhes nőknél. Ez azért van, mert az idősebb nők és a fiatal nők tulajdonában lévő tojások kora között különbségek vannak.
A nők számos petesejtben tárolódnak, a petefészkükben tárolva, ellentétben azokkal a férfiakkal, akik továbbra is új spermát hoznak létre. Ezek a tojások nem fognak növekedni, csökken, mert minden hónapban a tojást a petefészek szabadítja fel. Ha a tojást sperma megtermékenyíti, a terhesség előfordul. Mivel ha nem termékeny, menstruáció következik be.
Ezek a tojások érlelődnek és a serdülőkortól kezdődően szabadulnak fel. Ahogy öregszünk, természetesen csökken a tojások száma, és a nő tojásának kora is a tulajdonos korát követi. Ha egy nő 25 éves, akkor a tojás is 25 éves. Ha egy nő 40 éves, a tojás 40 éves.
Sok szakértő úgy véli, hogy a kromoszómális rendellenességek a tojások öregedése és esetleg azért is előfordulhatnak, mert a tojásnak a trágyázáskor rossz számú kromoszóma van. Az idősebb tojások hajlamosabbak a hibákra a meiosis vagy a mitózis során. Így az öregkorban (35 évnél idősebb) terhes nőknél nagyobb a kromoszóma rendellenességek kialakulásának kockázata.
Ha Ön 35 éves vagy annál idősebb terhes, rendszeresen ellenőrizze a terhességet szülésznőre. A szülés előtt kromoszómás rendellenességet is végezhet egy csecsemőben, például amniocentesis tesztet vagy kórházi villus mintavétel (CVS).
OLVASSA EL: Hogyan lehet kimutatni a kromoszóma rendellenességeket a csecsemőkben a tartalomban
