Kockázati tényezők és a hemolitikus anaemia okai

tartalom:

Orvosi videó: Iskolai orrvérzés, túlzott menstruációs vérzések, görcsök, inkontinencia - Kérdezz-felelek élőben 7

Melyek a hemolitikus anaemia okai?

A hemolitikus anaemiát a vörösvértestek túl korai megsemmisítése okozza. A vörösvérsejteket elpusztították és eltávolították a véráramból, mielőtt a sejtek normális életciklusa véget érne.

Sok betegség, állapot és tényező ösztönözheti a szervezetet a vörösvérsejtek elpusztítására. Ezeket a különböző okokat örökölhetjük vagy kaphatjuk meg. "örökölt"Azt jelenti, hogy a szülők csökkentik az állapotot kiváltó géneket, míg"megszerezhető„Azt jelenti, hogy nincs triggergénje, de a teste maga fejleszti az állapotot.

Egyes esetekben a hemolitikus anaemia oka nem észlelhető.

Örökletes hemolitikus anaemia

Az öröklött hemolitikus anaemiában szenvedő betegek génjei vannak, amelyek szabályozzák a vörösvértestek termelését. Egy hibás vörösvérsejt gén egy vagy mindkét szülőből származik.

A különböző típusú hibás gének különböző típusú örökletes hemolitikus anaemiákat okozhatnak. A hibás gének által okozott vörösvérsejtek betegségei hemoglobin, sejtmembránok vagy egészséges vörösvérsejteket fenntartó enzimek.

A rendellenes sejtek nagyon törékenyek és megszakadnak, amikor áthaladnak a véráramban. Ha ez megtörténik, egy lép, a lép, eltávolítja a sejttörmeléket a véráramból.

Hemolitikus anaemia keletkezett

A hemolitikus anémiával rendelkező beteg teste a vörösvérsejteket normálisvá teszi. A különböző betegségek, állapotok vagy egyéb tényezők azonban a vérsejtek lebontását okozhatják. A vörösvérsejtek pusztulását kiváltó körülmények:

  • Immunrendszeri betegségek
  • fertőzés
  • A gyógyszerekre vagy a vérátömlesztésre adott reakciók
  • Hiperszplénia.

Ki fenyegeti a hemolitikus anaemia kialakulásának kockázatát?

A hemolitikus anaemia minden korosztályra, fajra és nemre hatással lehet. Azonban bizonyos típusú hemolitikus anémia általában bizonyos populációk körében jelenik meg. Például a legtöbb glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány afrikai vagy mediterrán származású férfiaknál fordul elő. Az Egyesült Államokban ez az állapot gyakrabban fordul elő az afroamerikaiiaknál, mint a kaukázusi embereknél.

Hogyan lehet megakadályozni a hemolitikus anaemiát?

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiánya kivételével nem lehet megakadályozni az örökletes hemolitikus anaemiát.

Ha G6PD-hiányban születtél, akkor elkerülheted ezeket a feltételeket, például a fava bab, a naftalin (a kámforban gyakran előforduló anyag) és bizonyos gyógyszerek elkerülése (az orvos véleménye szerint).

A hemolitikus anémia bizonyos típusai általában megakadályozhatók, például a vérátömlesztés. A szervezet vérátömlesztésre adott reakciója (ami hemolitikus anémiát okozhat) megakadályozható a donor vércsoportok egyeztetésével a betegekkel.

A gyors és pontos prenatális gondozás segíthet elkerülni az Rh-kompatibilitási problémákat. Ez az állapot terhesség alatt fordulhat elő, ha egy nőnek Rh-negatív vére van, míg a gyermekének Rh-pozitív vére van. Az "Rh-negatív" és "Rh-pozitív" kifejezés a Rh-faktor jelenlétét vagy hiányát jelenti a vérben. Az Rh faktor a vörösvértestekben lévő fehérje.

Az Rh-kompatibilitás hemolitikus anaemiát okozhat a magzatban vagy az újszülöttben.

Melyek a hemolitikus anaemia tünetei?

Enyhe vérszegénység esetén nem tapasztalható tünetek. De ha az anaemia tovább fejlődik, a kezdeti tünetek a következők:

  • Könnyen ideges
  • Gyakran gyengének vagy fáradtnak érzik magukat, mint általában
  • fejfájás
  • A koncentrálás vagy a gondolkodás nehézsége

Ha az anaemia súlyosbodik, az érezhető tünetek a következők:

  • A szem színe kékre fehérre változik
  • Rossz körmök
  • Minden alkalommal, amikor felállsz, fejezd be
  • Halvány bőrszín
  • Légszomj
  • A nyelv merevnek érzi magát
Kockázati tényezők és a hemolitikus anaemia okai
Rated 5/5 based on 2168 reviews
💖 show ads