tartalom:
- Mi a myelofibrosis?
- A különbség a myelofibrosis és más vérsejtek kialakulási rendellenességei között
- A myelofibrosisban szenvedő embereknél tapasztalt tünetek
- Mi okozza a myelofibrosist?
- Ki fenyegeti a myelofibrosis kialakulásának kockázatát?
A szervezetnek többféle módja van a vérsejtek előállításának, amelyek közül az egyik a csontvelő szövetének használata. A csontokban található szövetek a hely, ahol számos más szerv mellett a legnagyobb vérsejteket is előállíthatjuk. Súlyos egészségügyi problémák merülnek fel, ha a csontvelő szövetét megzavarják, amelyek közül az egyik a myelofibrosis.
Mi a myelofibrosis?
A myelofibrosis egy rendellenesség, vagy úgy is osztályozható, mint a vérrák, amelyet gyulladás és kialakulás okoz. rostos elfajulás (hegszövet) a csontvelő szövetében, ami a vérsejtek rendellenes működését okozza. Amikor egy személy tapasztalja ezt a rendellenességet, az állapotot nem lehet gyógyítani, és a myelofibrosisban szenvedőknek különleges bánásmódra van szükségük.
Ez a csontvelő-rendellenesség a csontvelői szövetek többségét a gyulladás okozta hegszövetekkel helyettesíti. Hosszú időn belül a csontvelő meghibásodik, mert nem képes a különböző vérsejteket előállítani.
A myelofibrosis által okozott fő hatás a vörösvérsejtek (eritrociták), a fehérvérsejtek (leukociták) és a vérlemezkék (vérlemezkék) csökkenése a szervezetben. Ez azt eredményezi, hogy más vérképző szervek, mint például a nyirok és a máj nagyon keményen dolgoznak, hogy egyensúlyba hozzák.
A különbség a myelofibrosis és más vérsejtek kialakulási rendellenességei között
A myelofibrosis mellett számos olyan vérsejt-képződési rendellenesség is előfordul, amelyek csontvelő-funkciót foglalnak magukban, beleértve a leukémiát és a policikémia verát.
A myelofibrosistól eltérően a leukémia olyan vérrák, amely károsítja a csontvelőt. A leukémia a gerincvelő és a normál vérsejtek által termelt rendellenességekkel rendelkező vérsejtek jelenlétével kezdődik. Idővel a leukémia vérsejtek károsítják a csontvelőt, és ezáltal elnyomják a normális vérsejtek képződését. Mind a myelofibrosis, mind a leukémia tüneteket okoz a vérsejtek hiánya és szinte azonos kezelése miatt.
Amikor a myelofibrosis a vérsejtek hiányát okozza, a policitémia vera rendellenessége a gerincvelőt nagyon nagy vérsejtek előállításához vezet. Ez a feltétel a test vörösvértestének túlterhelését okozza, de fennáll annak a lehetősége, hogy felesleges fehérvérsejteket és vérlemezkéket idézhet elő, amelyek a véráramlás zavart okozhatnak. Bár jelentős különbségek vannak, mindkettőt a csontvelő genetikai tényezői okozzák.
A myelofibrosisban szenvedő embereknél tapasztalt tünetek
Minden vérsejtnek van egy sajátos funkciója, hogy a három közül egyik hiánya saját tüneteit okozza:
- A vörösvértestek hiánya miatt - a véráramban az oxigénszállítás csökkenését okozza, ami anémia kiváltásához, gyengeségérzethez, légzési nehézséghez, fáradtsághoz és szédüléshez vezet. A betegek fájdalmat is érezhetnek a csontokban.
- A fehérvérsejtek hiánya miatt - az immunitás csökkenése a fő dolog, amit úgy lehet tapasztalni, hogy a test érzékenyebb legyen a betegségekre.
- A vérlemezkék hiánya következtében - a vérlemezkék hiánya miatt a kemény vér vérrögképződik, így a test több nehézséget okoz a nyitott sebek gyógyításában.
Mivel a csontvelő további vértermelő szervi problémákat tapasztal, mint például a máj, a lép, és a tüdő és nyirokcsomók több munkát végeznek a vér előállításához. Ez a feltétel természetesen veszélyes lesz a szervezet számára, mert a szervek, különösen a nyirokszervek bővülését okozhatja. Ha ez megtörténik, belülről fájdalmat okoz, különösen a hasban.
Bár a betegek sok tünetet tapasztalhatnak, álcázható, mivel a myelofibrosisban szenvedő betegeknél nem tapasztalható interferencia. A rutin vérvizsgálatok során gyakran diagnosztizálnak. Azonban a myelofibrosisban szenvedő emberek nagyon valószínűleg anaemiát és fáradtságot vagy gyengeséget tapasztalnak, ami ismeretlen. Más tünetek lehetnek láz, fogyás, viszketés és izzadás nagyon sok éjszaka.
Mi okozza a myelofibrosist?
A genetikai rendellenességek a fő dolog, ami gyulladásos rendellenességeket és a csontvelőben lévő abnormális hegszövet növekedését idézi elő. Három olyan génmutáció van, amely ezt a körülményt okozhatja, beleértve a JAK2-t, a CALR-t és az MI-t. Ez a három genetikai kód az életkorral megváltozhat vagy mutálhat. Ezért a szülők ezt nem továbbítják, és a betegek nem fogják csökkenteni a gyermekeik állapotát.
Ki fenyegeti a myelofibrosis kialakulásának kockázatát?
Alapvetően minden jó ember megtapasztalhatja ezt, a rendellenességek bármely korban kezdődhetnek és előfordulhatnak, de gyakran az időseknél találhatók. A myelofibrosis először előfordulhat (elsődleges), mert a genetikai mutációk vagy más vérrákos állapotok, mint például a leukémia kiváltása növeli az egyén kockázatát a betegségben. Az erős radioaktív anyagok és vegyi mérgek expozíciója benzol és toluol a myelofibrosis okainak genetikai mutációit is okozhatja.
OLVASSA EL:
- A mellrák gyulladásának jellemzői: csomók nélkül, de rosszindulatú
- A normál legyek és a bőrrák mólok megkülönböztetése
- A szoptatás valóban megakadályozza a mellrákot?
