tartalom:
- Mi a szemrák (retinoblasztóma)?
- Macska szeme a retinoblasztóma ellen
- Hogyan fordulhat elő a retinoblasztóma?
- Két típusú retinoblasztóma
- 1. Retinoblasztóma öröklődése
- 2. Retinablastoma nem öröklődés (nem utódok)
- Hogyan nő és terjed a retinoblasztóma?
- Megakadályozható-e a retinoblasztóma?
Légy éber, ha látja a gyermek szemét, mint egy macska szeme, az egyik legrosszabb kockázat az, hogy gyermeke szemrákot vagy retinoblasztómát tartalmaz.
Mi a szemrák (retinoblasztóma)?
A rák olyan sejt, amelynek növekedését és fejlődését nem szabályozzák. Míg a retinoblasztóma a szeme retinájában fellépő kontrollált sejtnövekedés. A szemrák maga egy rákos esemény, amely szinte minden esetben előfordul gyermekekben. Általában 5 év alatti gyermekeknél a szemrák jelentkezik. Minden évben legalább 200-300 gyermeket diagnosztizálnak retinoblasztóma.
Az indonéziai nemzeti kórházakban végzett kutatások azt mutatták, hogy a retinoblasztóma összes esetének 10-12% -a volt jelen. A lányoknak és a fiúknak ugyanolyan esélyük van a retinoblasztómára. Az összes szemrákos megbetegedés körülbelül 60% -a van jelen, csak az egyik szemét érinti. Az egyéb esetek 40% -ánál a betegek mindkét szemükben szemrákot alakítanak ki.
Macska szeme a retinoblasztóma ellen
A retinoblasztómában szenvedő betegeknél gyakran előforduló tünetek a fehér szemcsék a szemen, vagy akár a „macska szemei”. A fehér szemgyűrű úgy néz ki, mint egy fehér árnyék, amely a szem közepén jelenik meg. Míg a "macska szem" kifejezés olyan szemre utal, amely sötétségben sárgán világít, mint egy macska szemét éjjel. Ha látja a jelet a gyermekben, akkor azonnal ellenőrizze és forduljon az orvoshoz. A retinoblasztóma megfelelő kezelése és diagnosztizálása a lehető legkorábban egy gyermek vizuális képessége lehet.
SRáadásul a szemek feszültek, a szemek pirosak, a szemgolyók megnagyobbodnak, a szemgolyó gyulladása és a látás elmosódott, egy másik tünet, amely gyakran jelentkezik retinoblasztómában szenvedő betegeknél.
Hogyan fordulhat elő a retinoblasztóma?
Amikor a baba még a méhben van, a szem az első szerv, amely növekszik és fejlődik. A szemnek retina sejtjei vannak, amelyek a szem retináját töltik be. Bizonyos pontokon a retina sejtek maguk nem szaporodnak meg, hanem a meglévő retina sejteket érik. A retinoblasztóma esetében azonban a retina sejt nem szaporodik meg, hogy növekedését ne szabályozzák. Ez a szabályozatlan növekedés a retina sejtekben lévő gén mutációjának, nevezetesen az RB1 génnek köszönhető. A mutációk eredményeképpen az RB1 gén abnormális génré válik, ami retinoblasztóma kialakulását eredményezi.
Két típusú retinoblasztóma
A retinoblasztómában kétféle RB1 gén létezik, nevezetesen:
1. Retinoblasztóma öröklődése
A retinoblasztómában szenvedő három gyermek közül 1-nek születése óta abnormális RB1 génje van. Bár a születés óta abnormális gének léteznek, ezeknek a retinoblasztóma-gyermekeknek a legtöbbje nem rendelkezik családi rákos megbetegedéssel. Gyermekek, akiknek a születése óta rendellenes RB1 génje van, általában mindkét szemében retinoblasztóma szenved, vagy hívják kétoldalú retinoblasztómamég néhányat a szem belsejében megjelenő daganat megjelenése kíséri multifokális retinoblasztóma.
Ráadásul a kóros RB1 génnel rendelkező gyermekek veszélyeztethetik a rák más testrészekben, például az agyban. Az ilyen típusú retinoblasztómában szenvedő gyermekeknél fennáll annak a kockázata, hogy más típusú rákos megbetegedéseket alakítanak ki, még akkor is, ha a retinoblasztómában szenvedő betegek 40% -a örökletes retinablasztómában szenved, ahol az esetek 10% -a családtörténeti és 30% a génmutációk miatt a terhesség alatt.
2. Retinablastoma nem öröklődés (nem utódok)
A 3 gyermek közül, akiknek retinoblasztóma van, kb. A gén rendellenessége általában csak a szem egy részében jelenik meg, és nem ismert, hogy milyen a rendellenesség. Az ilyen típusú retinoblasztóma más testrészekben nem jelent alacsonyabb rákbetegség kockázatát, mint az örökletes retinoblasztóma. Általában ez az 1 évnél idősebb vagy 2-3 év közötti gyermekeknél fordul elő.
Hogyan nő és terjed a retinoblasztóma?
Ha a retinoblasztómát nem gyorsan kezelik, a rendellenes retina sejtek gyorsan és agresszíven nőnek, hogy kitöltsék a szemgolyóteret. A kóros sejtek a szem többi részébe nőnek, és végül a tumorba kerülnek. Amikor a tumor blokkolja a vér áramlását, amelyet a szembe kell áramolni, a szemre gyakorolt nyomás megnő. Ez okozhat glaukómát, amely szemfájdalmat és látásvesztést okoz.
Megakadályozható-e a retinoblasztóma?
Mivel a retinoblasztómát a genetika jobban befolyásolja, a legjobb megelőzés az, hogy a retinoblasztóma előfordulását a lehető leghamarabb meg lehessen találni. Minden újszülöttnek az első életév során szemvizsgálatokat és rutinokat kell végeznie. A korábban retinoblasztóma történetében családban született csecsemőknek gyakrabban kell szemvizsgálatot végezniük, például hetente egyszer az első néhány hónapban, és havonta egyszer folytatniuk kell. Gyermekek, akik korai stádiumban kezelik a retinoblasztómát, akkor az esélye, hogy teljesen helyreálljon, elérheti a 95% -ot.
OLVASSA EL:
- A vérrák tünetei és okai Myelofibrosis
- A patkány rágcsáló ismerete, a rákos gyógynövény
- Tisztább a rákkeltő anyagokról, rákkeltő vegyületekről
