tartalom:
- Orvosi videó: Demcsák Zsuzsa megható vallomása fogadott fiáról: a Mokkában való találkozásunk sorsszerű volt
- Hogyan történik a rák, és genetikailag öröklődik?
- Hogyan lehet megtudni, hogy családja rákos származású
- A családban öröklődő rák típusai
Orvosi videó: Demcsák Zsuzsa megható vallomása fogadott fiáról: a Mokkában való találkozásunk sorsszerű volt
Jelenleg a rák gyakori betegség. Ennek oka lehet, hogy a rák kockázata egy családban genetikai vagy genetikai mintázat révén csökkenthető. Emellett a család tagjai ugyanazt az életmód-kockázati tényezőt is alkalmazhatják, mint például az étrend, az aktivitási minták, a dohányzás és az elhízás tendenciái. Szóval, nem csoda, ha egy családban van legalább egy vagy két tag, akik rákot tapasztaltak. Honnan tudod, hogy a családodnak rákos utódai vannak?
Hogyan történik a rák, és genetikailag öröklődik?
A családban előforduló rákot a generációról generációra átadott rendellenes génállapotok okozhatják. Ennek ellenére az összes rákos megbetegedés mindössze 5-10% -át olyan rákos eredetű mintákban mutált és csökkentett gének okozzák, a rák kialakulásának fennmaradó esélye még mindig a személy által tapasztalt rákkockázati tényezők.
A gén maga a DNS gyűjtemény, amely szabályozza a sejtek és a test egészének növekedését és fejlődését. Ha a génekben vagy specifikusan DNS-ben előfordulnak rendellenességek vagy mutációk, a sejtek szabályozhatatlanná válhatnak és rákot okozhatnak.
A mutáció folyamata két fő mechanizmuson keresztül történhet:
- Örökletes génmutációk - egy olyan mutáció, amely már létezik a sejtrágyázás folyamatában, amikor az egyik tojás vagy a spermium sejtjei egy abnormális gén jellemzői egy új egyed kialakulásában. A megtermékenyítési folyamat egy új cellát fog előállítani, amely megkülönbözteti a babát. Mivel minden sejt ugyanabból az első sejtből származik, minden sejtben mutációk fordulnak elő, és ezeknek a sejtmutációknak a jellemzői szintén átadhatók a következő generációnak.
- Génmutációk (szomatikus) - olyan mutáció, amely nem a tojássejtből vagy a szülők spermiumsejtjeiből származik, hanem a jövőben mutációk jelentkeznek. A génmutációk egy sejtben fordulnak elő, majd több más sejtre is terjednek. Ez a fajta mutáció a rák legfőbb oka, de ez a tulajdonság nem kerül át a következő generációra.
Számos családi rákos szindróma fordul elő, ha az öröklött mutációk a tumorszuppresszor génekben is előfordulnak (tumorszuppresszor gén), ahol a gén lassíthatja az abnormális sejtek növekedését egy napig, amíg a gén abbahagyja a működését, vagy hiba van a megosztási folyamatban, a DNS-javításban vagy a sejthalálban.
Valaki, aki egy mutált génnel született, normális életet élhet, vagy nem rendelkezik rákkal, csak azért, mert a rák kockázati tényezőjével szemben nagyobb a rákbetegség. Ezért van olyan rokonokkal vagy közeli hozzátartozókkal, akiknek rákos megbetegedése van, akkor fennáll annak a lehetősége, hogy nagy a rák kockázata.
Hogyan lehet megtudni, hogy családja rákos származású
A lecsökkent génmutációk a rák kialakulásának nagyobb kockázatát okozhatják, de fennáll annak a lehetősége is, hogy ez a kölcsönhatás a rák kockázati tényezőkkel való kitettséggel jár. Továbbá, ha egy családnak ugyanolyan kockázati tényezője van, mint a cigarettafüstnek való kitettség. Például az öröklött mutált génnel rendelkező személynek tüdő jellegzetessége van, ami nehezebbé teszi a toxinok eltávolítását a cigarettafüstből. Tehát a családtagjai, akiknek mutációi vannak ezekben a génekben, nagyobb kockázatot jelentenek a rák kialakulására.
Számos olyan dolog mutatható ki, ha családja rákos szindrómával rendelkezik, beleértve:
- A rák sok esetben ugyanaz a családban
- A rák viszonylag fiatal korban fordul elő, vagy a 20-as évektől az alatti korig terjed
- A rák a párosított szervek mindkét részén, például a szemekben, a mellekben és a vesékben fordul elő
- Egy családtagban több mint egy típusú rák fordul elő
- A gyermekkori rák előfordulása a családtagokban, mint például a férfi és nővérek csontrákja gyermekkorban
- A rák, amely szokatlan, például a férfiaknál a mellrákban fordul elő
- A rák minden generációban fordul elő
Figyeljük meg a rák utódok családjában a rák terjedésének jellemzőit, az öröklött génmutációk által okozott családi rák szindrómát, amelyek olyan jellemzőkkel rendelkeznek, mint:
- Közelebbi családtagoknál fordul elő (minél közelebb van a vérviszony, annál nagyobb a családi rák kialakulásának kockázata).
- A rák a család egyik oldalán, az anya vagy az apa családja között fordul elő, például az anya családjában két rákos eset fordulhat elő, nagyobb veszélyt jelent, mintha az egyik vagy a másik esetben az anya vagy az apa családjának egyik rákos megbetegedése fordulna elő.
- Ugyanez a rákbetegség több családtagnál fordul elő
A családban öröklődő rák típusai
Íme néhány ráktípus, amely nagyobb valószínűséggel öröklődik egy családban:
- Bélrák
- Mellrák
- Vese rák
- Bőrrák (melanoma)
- A petefészekrák
- Hasnyálmirigy rák
- Prosztata rák
- Szemrák (retinoblasztóma)
- A pajzsmirigy rákja
- Méhrák
Ha számos rákos megbetegedést talál a rák elterjedésének jellemzőivel, amint azt korábban leírtuk, azonnal tegyen óvintézkedéseket az egészséges életmód elfogadásával, és konzultáljon egy orvosával konzultáció és genetikai tesztelés céljából, hogy meghatározza a rák kockázatát.
