tartalom:
- Orvosi videó: Calling All Cars: The Broken Motel / Death in the Moonlight / The Peroxide Blond
- Vérvizsgálat, hogy megtudja a baba szexét
- Nemcsak a vérvizsgálatból származó szex
Orvosi videó: Calling All Cars: The Broken Motel / Death in the Moonlight / The Peroxide Blond
Terhes állapotban sok pár kíváncsi a baba, férfi vagy nő nemére. Valójában a terhes nők körében sok ember kitalálhatja a még mindig a méhben élő baba szexét. Találkozás a terhes anya gyomrában, a terhes nők bőrének megváltoztatásában, a terhes nők viselkedésének megváltoztatásában. Nos, az egyik módja annak, hogy kiderítsük a baba nemét, hogy vérvizsgálatot végezzünk.
Vérvizsgálat, hogy megtudja a baba szexét
Vérvizsgálatot végezhet, hogy megtudja, milyen a gyermeke, még a terhesség korától is, csak néhány hét múlva. A vérvizsgálatot korábban lehet elvégezni, mint egy ultrahangot, amely csak 18-22 hetes terhességi idő alatt pontosan elvégezhető a baba nemének meghatározásához. Tehát azok számára, akik nem várhatják meg, hogy a terhesség kezdete óta ismerjék a leendő baba szexét, talán vérvizsgálatot végezhet.
A vérvizsgálatok valójában a magzatban a kromoszóma rendellenességek (például a Down-szindróma) meghatározására szolgálnak. De ez a teszt használható a baba nemének meghatározására is. Ezt a vérvizsgálatot általában szabad sejt DNS-vizsgálatnak vagy nem invazív prenatális tesztnek nevezik. Miért mondják, hogy nem invazív? Mert ezt a tesztet nem műtét vagy szövetszedés végzi.
A vérvizsgálatokat magzati DNS-minták segítségével végezzük az anya vérében. Mivel az anyai vérmintával történik, ez a DNS-teszt pontosabb, mint az anya vizeletének alkalmazása. Az American Medical Association Journal által közzétett kutatások alapján a DNS-teszt pontossága a kisfiúk esetében 95,4%, a baba lányok esetében pedig 98,6%.
Ráadásul a DNS-teszt 7 hetes korától kezdődően elvégezhető, hogy kiderüljön a baba neme. A teszt elvégzése nem okoz kockázatot a terhesség alatt. A nemi ismereteken túl a vérvizsgálatokat a magzat, a rhesus magzati vércsoport, a duchenne izomdisztrófia, a hemofília, a veleszületett mellékvese hiperplázia, a cisztás fibrózis, a Down-szindróma és a béta-talassemia meghatározására is lehet használni. A vérvizsgálatok erősen ajánlottak olyan terhes nők számára, akiknek nagy a kockázata a genetikai rendellenességekkel rendelkező csecsemők szülésének.
Nemcsak a vérvizsgálatból származó szex
Igen, a vérvizsgálatokat nem csak a baba nemének megismerése céljából végezzük, hanem sokkal többet, és ez sokkal fontosabb. Vérvizsgálatokat is végeznek a fiúkban vagy lányokban előforduló kromoszómális rendellenességek meghatározására. Ebből a vizsgálatból ismertek olyan betegségek is, mint a veleszületett mellékvese hiperplázia.
A veleszületett mellékvese hiperplázia olyan hormonális egyensúlyi rendellenesség, amely a női magzatokat férfias jellegű tulajdonságokkal járhat. Ezzel a rendellenességgel született lánygyermekek klitorális duzzanatot vagy nem egyértelmű nemi szerveket tapasztalhatnak. Ha ez a rendellenesség a vérvizsgálat korai szakaszában ismert, ezt a rendellenességet korán lehet kezelni.
A kromoszómákon alapuló nemi ismeretek (különösen) a szülők számára fontosak a nem egyértelmű nemi szervekkel. A szülők jobban felkészülhetnek arra, hogy miként emelik gyermekeiket a szexük szerint, ha ismerik a baba kromoszómát (XX egy kisgyermeknek vagy XY egy kisfiúnak).
