Igaz, hogy az emlőrákot öröklődés okozza?

tartalom:

Orvosi videó: [TOP 10] EMBERI MUTÁCIÓ ✔ Ami Valóban Létezik! [LEGJOBB]
Gének kapcsolat a rákkal
Az utódok által okozott mellrák
Hogyan ellenőrzi a BRCA gént?
HER2 génmutáció
Az emlőrák egyéb kockázati tényezői

Orvosi videó: [TOP 10] EMBERI MUTÁCIÓ ✔ Ami Valóban Létezik! [LEGJOBB]

A WHO adatai szerint 2011-ben legalább 508 ezer nő volt, akik mellrákban haltak meg. Míg Indonéziában egyedül az Egészségügyi Minisztérium azt állította, hogy az emlőrák előfordulása Indonéziában 2013-ban elérte a 0,5 nő / 1000 nőt. Ezen túlmenően az Egészségügyi Minisztérium 2007 és 2013 között 644 951 produktív korú nő korai felismerését, valamint 1682-et talált. a mellek csomókkal.

Általánosságban elmondható, hogy az 50 év feletti nőknek nagyobb esélyük van a mellrák kialakulására, mint a fiatalabb nőknél. Akkor tényleg csökkent a mellrák?

Gének kapcsolat a rákkal

A rák előfordulhat, mert a DNS-replikáció során a sejtek rossz kódot adnak, ezt génmutációnak nevezik. A génmutációk bárkihez és az életünk során bármikor történhetnek. Néhány fiatalnál rákos betegeknél előfordulhat, hogy korábban a génmutációk előfordultak a környezeti tényezők által kiváltott ingerek és kiváltók miatt. Ez azonban hosszú időt igényel, ezért a legtöbb embernek van rákja öregkorban vagy felnőttkorban. A rákot az öröklődés is okozhatja, a génmutációk az előző generációkban fordultak elő, és átadták a következő generációnak.

Az utódok által okozott mellrák

Azoknak a nőknek, akiknek anyák, nagymamák, testvérek, vagy mellrákos nagynénjei vannak, két-háromszor nagyobb eséllyel lehet tapasztalni a mellrákot, mint azoknál a nőknél, akiknek családjában nem volt emlőrák. Az utódok által okozott mellrák 5-10% -ban fordul elő. Ez a BRCA1 és BRCA2 génekhez kapcsolódik, amelyek mutáción mentek át, és amelyeket a szülők továbbadnak a következő generációnak. A BRCA1 és a BRCA2 olyan humán gének, amelyeket gyakran tumorszuppresszor géneknek neveznek, amelyek a sejtnövekedést szabályozzák. Az ebben a génben előforduló mutációk a rákos sejtek megjelenését okozzák.

Valójában minden nőnek BRCA1 és BRCA2 génjei vannak, amelyek célja a sérült emlősejtek javítása és a normál sejtek tárolása. Egy nő, akinek mutáción átesett BRCA1 vagy BRCA2 génje van, az emlőráknál 80% -kal nagyobb a kockázata. Azonban nem mindig mutált BRCA1 vagy BRCA2 génekkel rendelkező nőknél emlőrák.

A BRCA1 és BRCA2 génmutációk növelhetik az emlőrák kialakulásának esélyét. A BRCA1 és BRCA2 génmutációkat az apa vagy anya továbbíthatja, aki a gén „hordozója”. A szülők 50% -a, akik génmutációk gén hordozójává válnak, a következő generációig is csökkentik a gént a gyermekeikre.

Mennyi génmutáció okozhat mellrákot?

Valamennyi nő valóban veszélyezteti az emlőrákot, és a kockázat növekedni fog, ha mutáltak BRCA1 és BRCA2 géneket. A nők 55-65% -a rendelkezik BRCA1 génmutációval, és a BRCA2 génmutációjú nők 45 százaléka 70 éves korában emlőrákkal rendelkezik.

Hogyan ellenőrzi a BRCA gént?

Több olyan orvosi vizsgálat is megtörténhet, amely megmondja, hogy van-e BRCA-génje, amely mutál-e vagy sem. Ez a vizsgálat fontos, különösen, ha családja anamnézisében emlőrák. A BRCA-génmutáció ritka, de ha nem tudja meggyőződni arról, hogy a családja van-e mellrák vagy méhrák, jobb, ha génellenőrzést végez. De ha nincs ilyen története a családban, az esélye nagyon kicsi ahhoz, hogy ezt a gént kapja.

HER2 génmutáció

A mellrák nem csak az öröklött gén mutációja miatt fordul elő, de a gén mutációja önmagában is előfordulhat egy olyan nő testében, akinek az oka ismeretlen. A humán epidermális növekedési receptor 2 vagy HER2 gén olyan gén, amely az emlőssejtekben fehérje receptorvá válik és szerepet játszik az emlősejtek növekedésében. Minden nőnek van HER2 génje a mellsejtjeiben.

Normál körülmények között a HER2 felelős a sérült sejtek javításáért és a testben lévő sejtek szaporításáért. De ha ez a gén mutálódik, a HER2 miatt növekedő sejtek nem szabályozhatók, és a sejtek ráksejtekké válnak. A Mayo Clinic szerint legalább öt, az emlőrákban szenvedő nőnek mutáns HER2 génje van. Ezt a gént nem továbbítják a szülők, ezért a pozitív HER2-vel rendelkező közeli hozzátartozók nem növelik az emlőrák kockázatát, vagy a HER2-ben van a szervezetben.

Az emlőrák egyéb kockázati tényezői

Az öröklés csak egy kockázati tényező, amely az emlőrákot okozza. Különböző egyéb tényezők, amelyek növelhetik az emlőrák kockázatát, az életkor, a faj és az etnikai hovatartozás, az első 12 hónapnál fiatalabb menstruáció, 55 éves korú menopauza, fogamzásgátlók, hormonterápia és elhízás, valamint a túlsúly. Ezért jobb, ha rendszeres mellvizsgálatot végez a mellek érzésével, és úgy érzi, hogy van-e csomó vagy sem. Ez javíthatja az emlőrák előfordulásának korai felismerését.