tartalom:
Orvosi videó: Genetikai ultrahangvizsgálat
meghatározás
Mi az amniocentézis?
Az amniocentézis egy prenatális eljárás, amelyet orvosa javasolhat Önnek a terhesség alatt. Ez a vizsgálat a magzatban a magzati rendellenességek (születési rendellenességek), például a Down-szindróma, a cisztás fibrózis vagy a spina bifida vizsgálata. A legtöbb esetben az eredmények normálisak. Az amniocentézist csak olyan nőknél végezzük, akiknél nagyobb a kockázata a születési rendellenességgel küzdő gyermekek szülésének. Beszéljen orvosával vagy szülészével az Ön számára megfelelő Amniocentesisről. Az amniocentézist a 16. és 20. hét között hajtják végre. Ez idő alatt a baba körülbelül 130 ml amnion folyadékban van, amit folyamatosan lenyel és eltávolít. Ezt a folyadékot megvizsgáljuk annak érdekében, hogy információt szerezzünk a babáról (beleértve a szexet is) és a fizikai rendellenességek, mint például a Down-szindróma vagy a spina bifida. A magzatvíz mintából a DNS-t különböző genetikai rendellenességek, például cisztás fibrózis és törékeny X-szindróma azonosítására is tesztelhetjük.
Mikor kell az amniocentesisen részt venni?
Nők korában a Down-szindrómás gyermekek kockázata jelentősen megnő, körülbelül egy évről 2000-re (20 éves korban) 100-ra (40 éves korban). Terhes nők, akiknek amniocentézis vizsgálata lehet: a 40 évesnél idősebb nők (a 37 éves és idősebb nők általában ezt a tesztet ajánlják) nők, akiknek a kromoszóma rendellenességei előfordultak családjukban, mint például a Down-szindrómás nők, akiknek gyermekei kromoszómás rendellenességeket mutatnak a genetikai rendellenességek ismert hordozói azoknál a nőknél, akiknek a családja anamnézisében genetikai rendellenességek vagy női kromoszómális rendellenességek voltak, amelyek vérvizsgálati eredményei "szérum képernyő" vagy ultrahangvizsgálat mutatnak rendellenes eredményeket.
Ha kezelőorvosa az amniocentézist javasolta, az eljárást általában a terhesség 15. és 18. hetében tartják.
Megelőzés és figyelmeztetés
Mit kell tudni az amniocentézis előtt?
Kis kockázata van annak, hogy az amniocentézis vetélést okozhat (kevesebb, mint 1% vagy kb. 1 a 400-tól 1-ig). A csecsemők vagy az anyák sérülése, fertőzések és koraszülés más lehetséges szövődmények, amelyek előfordulhatnak, de nagyon ritkán. A chorionic villus mintavétel egy olyan eljárás, amely magában foglalja a placenta kis darabjainak eltávolítását, és 11 és 13 hét között elvégezhető. Részletes vizsgálatokat és vérvizsgálatokat lehet elvégezni, de ez a teszt csak azt mutatja, hogy a baba problémája van, anélkül, hogy kifejezetten megmagyarázná a problémát. Fontos, hogy a művelet végrehajtása előtt ismeri a figyelmeztetéseket és az óvintézkedéseket. Ha kérdése van, további információért és utasításokért forduljon orvosához.
folyamat
Mit kell tennem az amniocentesis előtt?
Az eljárás előtt genetikai vizsgálatot fog kapni. Miután az amniocentézis kockázatait és előnyeit igazán megmagyarázta Önnek, kiválaszthatja, hogy ezt az eljárást szeretné-e elvégezni.
Mi az amniocentézis folyamata?
Az amniocentézis lépései:
a beteg lefekszik, majd az orvos ultrahangvizsgálattal határozza meg a magzat és a placenta helyzetét. amikor az orvos biztonságos helyet talált az injekció beadására, az orvos fertőtleníti a beteg gyomrát, és hosszú, vékony tűvel injektálja a helyi érzéstelenítőt a bőrbe, az orvos körülbelül 15-20 ml (körülbelül három teáskanál) amnion folyadékot vesz fel. Ez körülbelül 30 másodpercet vesz igénybe, hogy a magzat megvizsgálható legyen. Az orvos értesíti Önt, ha az eredmények várhatóak. Egyes esetekben az eredmények akár három hétig is eltarthatnak.
Mit kell tennem az amniocentesis után?
Előfordulhat, hogy a műtét előtt kb. 20 percig kell várnia a műtétet, mielőtt hazaérne. A legtöbb nő megemlíti, hogy az amniocentézis nem fájdalmas, de ezt követően ajánlott egy órát vagy annál hosszabb ideig pihenni. Ha kérdése van a teszt folyamatával kapcsolatban, forduljon orvosához a jobb megértés érdekében.
bonyodalom
Milyen szövődmények fordulhatnak elő?
● vetélés
● hüvelyi foltok vagy vérzés
● a membránok elszakadnak korán
● fertőzés a méhében
● kényelmetlenség vagy görcsök
● a baba sérülése
● az első kísérlet során nem sikerült folyadékot kapni
● a folyadék nem ellenőrizhető
● bizonytalan eredmények
● a vett folyadékot vérrel festjük
Ha kérdése van a lehetséges szövődményekkel kapcsolatban, kérjük, forduljon orvosához további információkért.
A Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
