tartalom:
- Vizsgálat terhesség alatt 1. trimeszter
- 1. Ultrahang
- 2. Vérvizsgálat
- 3. Chorionic villus mintavétel
- Szűrési teszt terhesség alatt 2. trimeszter
- 1. Vérvizsgálat
- 2. Vércukor-vizsgálat
- 3. Amniocentesis
- Szűrési teszt terhesség alatt 3. trimeszter
- árnyékolásStrepococcus B csoport
Prenatális szűrővizsgálat vagy a terhesség alatt végzett szűrővizsgálatok a terhesség alatt elvégzett eljárások egy sora, hogy meghatározzák, hogy a csecsemőknek általában vannak-e bizonyos rendellenességei vagy születési rendellenességei. A legtöbb ilyen vizsgálat nem invazív. Ezeket a teszteket általában az első és a második trimeszterben végzik, de néhányat a harmadik trimeszterben is végeznek.
A terhesség alatt végzett szűrővizsgálatok csak a magzatot érintő kockázatokról vagy bizonyos körülmények fennállásának lehetőségéről tájékoztatják. Ha a szűrővizsgálat eredményei pozitívak, a pontosabb eredmények eléréséhez diagnosztikai tesztre van szükség. Íme néhány szűrővizsgálat, amely rutinszerű eljárás a terhes nők számára.
Vizsgálat terhesség alatt 1. trimeszter
Az első trimeszteres szűrővizsgálat a terhesség 10 hetétől kezdődik, ami a magzati ultrahang (USG) és az anya vérvizsgálatának kombinációja.
1. Ultrahang
Ezt a tesztet a baba méretének és helyzetének meghatározására végezzük. A baba csontjainak és szerveinek szerkezetének figyelembevételével segít meghatározni a magzatnak a születési rendellenességekkel járó kockázatát.
A hüvelyi áttetszőség (NT) ultrahang a magzati nyak hátoldalán lévő folyadék növekedésének vagy vastagságának mértéke 11-14 hetes terhességi héten az USG-vel. Ha a szokásosnál több folyadék van, azt jelenti, hogy a magasabb csecsemőknél fennáll a Down-szindróma kockázata.
2. Vérvizsgálat
Az első trimeszterben kétféle anyai vérszérum-vizsgálatot végeztünk, nevezetesen Terhességgel összefüggő plazmafehérje (PAPP-A) és a hCG hormon (Emberi chorion gonadotropin). Ez a fehérje és a hormon, amelyet a placenta termel a terhesség korai szakaszában. Ha az eredmények nem normálisak, akkor fokozott a kromoszóma rendellenességek kockázata.
Vérvizsgálatokat is végeznek a fertőző betegségek csecsemőkben való jelenlétének meghatározására, vagy a TORCH tesztnek. Ez a teszt egy ötödik fertőző fertőzés típusának rövidítése, nevezetesen a toxoplazmózis, más betegségek (beleértve a HIV, a szifiliszt és a kanyaró), a rubeola (német kanyaró), a citomegalovírus és a herpes simplex.
Ezenkívül vérvizsgálatot is használnak a vércsoport és a Rh (rhesus) meghatározására, amelyek meghatározzák az Ön Rh kapcsolatát a növekvő magzattal.
3. Chorionic villus mintavétel
A chorionic villus mintavétel egy invazív szűrővizsgálat, melyet a kis méhlepény felvételével végeznek. Ezt a vizsgálatot általában a terhesség 10. és 12. hetében végezzük.
Ez a teszt általában az NT ultrahang és a rendellenes vérvizsgálatok nyomon követési tesztje. Ezt a tesztet azért végezzük, hogy jobban biztosítsuk a genetikai rendellenességek jelenlétét a magzatban, mint például a Down-szindróma.
Szűrési teszt terhesség alatt 2. trimeszter
1. Vérvizsgálat
A vérvizsgálat a terhesség második trimeszterében több vérvizsgálatot is tartalmaz több markert, Ezt a tesztet a csecsemők születési rendellenességeinek vagy genetikai rendellenességeinek kockázatának meghatározására végezzük. Ezt a vizsgálatot a terhesség 16. és 18. hetében kell elvégezni.
A vérvizsgálat a következőket tartalmazza:
- Alfa-fetoprotein (AFP) szintek. Ez egy olyan fehérje, amelyet általában a magzat májja termel, és jelen van a magzatot körülvevő folyadékban (amnion folyadék vagy amnion folyadék), és áthalad a placentán az anya vérébe. A rendellenes AFP-szintek növelhetik az olyan kockázatokat, mint a spina bifida, a Down-szindróma vagy más kromoszóma-rendellenességek, a magzati hasi hibák és az ikrek.
- A placenta által termelt hormonszintek közé tartozik a hCG, az estriol és a gátlás.
2. Vércukor-vizsgálat
A cukorbetegség diagnosztizálására vércukor-tesztet használnak. Ez egy olyan állapot, amely a terhesség alatt kialakulhat. Ez az állapot növelheti a császármetszést, mivel a terhességi cukorbetegségben szenvedő anyák csecsemői általában nagyobb méretűek.
Ezt a tesztet a terhesség után is el lehet végezni, ha a nő terhesség alatt magas vércukorszintet mutat. Vagy ha alacsony a vércukorszint a szülés után.
Ez egy olyan tesztsorozat, amely után egy cukrot tartalmazó édes folyadékot iszik. Ha Önnek pozitív terhességi cukorbetegsége van, akkor a következő 10 évben nagyobb a cukorbetegség kockázata, és a terhesség után újabb vizsgálatot kell végezni.
3. Amniocentesis
Az amniocentézis során a magzatot eltávolítják a vizsgálandó méhből. Magzati sejteket tartalmaz, ugyanolyan genetikai sminkkel, mint a csecsemők, valamint a baba teste által termelt különböző vegyi anyagokat. Többféle típusú amniocentézis létezik.
Genetikai amniocentézisvizsgálat genetikai rendellenességek, például spina bifida esetében. Ezt a tesztet általában a 15. terhességi hét után végzik. Ez a teszt akkor ajánlott, ha:
- A terhességi tesztek rendellenes eredményeket mutatnak.
- Kromoszómás rendellenességgel rendelkezik egy korábbi terhesség alatt.
- Terhes nők 35 éves vagy annál idősebbek.
- Családtörténetében bizonyos genetikai rendellenességek vannak.
Szűrési teszt terhesség alatt 3. trimeszter
árnyékolásStrepococcus B csoport
Strepococcus A B csoport (GBS) olyan baktériumcsoport, amely súlyos fertőzést okozhat terhes nőknél és újszülötteknél. Az egészséges nőknél a GBS gyakran megtalálható a száj, a torok, az emésztőrendszer és a hüvely területén.
A hüvelyben lévő GBS általában nem veszélyes a nőkre, függetlenül attól, hogy terhesek-e vagy sem. Azonban nagyon veszélyes lehet az újszülöttek számára, akik nem rendelkeznek erős immunrendszerrel. A GBS súlyos fertőzést okozhat a születéskor fertőzött csecsemőknél. Ezt a tesztet egy terhes nő hüvelyének és végbélének dörzsölésével végezzük 35-37 hetes terhesség alatt.
Ha a GBS-szűrés eredményei pozitívak, akkor a munka során antibiotikumokat kapnak, hogy csökkentse a babának GBS-fertőzés kialakulásának kockázatát.
