tartalom:
- Orvosi videó: 884-2 Global Warming: Yes, There Is a Solution!, Multi-subtitles
- Az öröklődés okozza-e a gyermekeknél a szemrákot?
- A szemrák származékokkal rendelkező gyermekeknél tapasztalható komplikációk kockázata
- Mi okozza, hogy a szemrák örökletes?
- Lehet-e korábban ismerni az utódok által okozott szemrákot?
Orvosi videó: 884-2 Global Warming: Yes, There Is a Solution!, Multi-subtitles
Szemrák vagy retinoblasztóma a leggyakrabban a gyermekek által tapasztalt rák típusa. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a világon minden évben 7000–8000 új szemrákos megbetegedés van. Míg becslések szerint 3000-4000 gyermek hal meg minden évben a retinoblasztóma miatt. A gyermekeknél a szemrákot genetikailag (genetikai) mondják, igaz? Miért csökkenthető a szemrák?
Az öröklődés okozza-e a gyermekeknél a szemrákot?
A retinoblasztóma olyan szemrák, amely több mint 5 éves korban jelentkezik, és a betegség legismertebb és legveszélyesebb tünetei a macska szemének tünetei. A gyermekeknél a szemrák egyidejűleg támadhat egy vagy mindkét szemet, de a legtöbb esetben előfordul, hogy a szemrák csak egy szemgolyóban jelentkezik. Ezután a genetikai tényezők okozta retinoblasztóma?
Tény, hogy a retinoblasztóma az egyetlen olyan ráktípus, amelyet tudományosan bizonyítottan a szülőtől a gyermekig, azaz genetikailag továbbítottak. A gyermekeknél előforduló szemrákos esetek körülbelül 10-15% -át genetikai tényezők vagy veleszületett gének okozzák, amelyeket a szülők átadnak gyermekeiknek. A genetikai tényezők miatt szemrákban szenvedő gyermekek általában rákos sejteket termelnek mindkét szemben.
A szemrák származékokkal rendelkező gyermekeknél tapasztalható komplikációk kockázata
A retinoblasztóma öröklődéssel küzdő gyermekeknél nagyobb a kockázata annak, hogy más szövődményeket tapasztalnak, ha a rákos megbetegedésükből származik:
- Lehetséges, hogy más testrészekben, például bőrdaganatokban, csonttumorokban, izomtumorokban és pinealis daganatokban tumorok vannak.
- A retinoblasztómából való kilábalás után a második alkalommal nagy esély a rák kialakulására.
- Génjeik csökkentése a következő generációra és gyermekeik nagyobb kockázata a szemrák későbbi kialakulására.
Mi okozza, hogy a szemrák örökletes?
A retinoblasztóma öröklődését genetikai változások okozzák, amelyekről ismert, hogy RB1 névvel rendelkezik. Az RB1 gén normál körülmények között felelős a sejtek növekedésének és eloszlásának szabályozásáért. Egy másik fő szerepe a tumor kialakulásának megakadályozása, különösen a retinoblasztóma. Általában a szemben lévő sejteknek két példánya van az RB1 génnek, az egyiket az apától kapjuk, a másik pedig az anya.
Míg ha a gén egyik példánya veleszületett retinoblasztóma gén, akkor változik a génfunkció a gyermekeknél, akik ezután megváltoztathatják az RB1 alakját. Ezt az állapotot mutációnak nevezik. A genetikai mutációk miatt a retinablasztomák mintegy 10-20% -át a szülők által átadott gének okozzák. Míg a fennmaradó esetekben a mutációk a gyermek külső és belső tényezői miatt következnek be, nem pedig az apa vagy anya utódainak génjei miatt.
Az a gyermek, akinek a retinoblasztóma öröksége van a szüleinek örökölt génjének köszönhetően, 50% -os kockázatot jelent a gén visszaszorítására a következő generációra. Az RB1 gén mutálódhat, ha a tojás és a sperma megtermékenyül, vagy ha a magzat nő a méhben.
Lehet-e korábban ismerni az utódok által okozott szemrákot?
Valójában van egy orvosi vizsgálat, amely meghatározhatja, hogy a retinoblasztóma öröklődésnek van-e vagy sem. Ezt a vizsgálatot RB1 genetikai tesztnek nevezik. Ezt az RB1 genetikai tesztet a szülők végezhetik, mivel a baba még a méhben van, még a terhesség előtt is.
Ebben a vizsgálatban a DNS-t és az embriót a DNS-hez viszik, hogy lássuk, hogy van-e mutáns RB1-gén. Ennek a vizsgálatnak az eredményei nagyon fontosak a gyermek korai állapotának meghatározásában, és felhasználhatók a retinoblasztóma előfordulásának előrejelzésére a következő generációban. Természetesen a vizsgálati díj meglehetősen drága és elég kockázatos.
Emellett számos más dolgot is figyelembe kell venni, nevezetesen, ha a szülők ezt teszik, akkor a bűntudat és a megbánás előfordulhat, mert tudják, hogy csökkentették az unokáiknak a retinoblasztómában tapasztalható gént. És nem lehetetlen, hogy a retinoblasztóma gyermekei érzelmi instabilitást, haragot, szomorúságot és félelmet kapjanak a teszt ismerete miatt.
