tartalom:
- Orvosi videó: MI TÖRTÉNNE VELED, HA ÉLVE ELTEMETNÉNEK ❓[LEGJOBB]
- Az egyik embernek két különböző DNS-szerkezete van, felismerik a kimérizmust
- Milyen okai vannak a kimérizmusnak az emberekben?
- Hogyan diagnosztizálják az orvosok a kimérizmust?
Orvosi videó: MI TÖRTÉNNE VELED, HA ÉLVE ELTEMETNÉNEK ❓[LEGJOBB]
Minden embernek általában csak egy DNS-halmaza van a testében, amelyet az apa és az anya továbbad. Tehát lehetséges, ha egy embernek két különböző DNS-szerkezete van? Ez nem azt jelenti, hogy olyan, mint egy két különböző ember által lakott test? Psstt ... Ez lehet, tudod!
Az egyik embernek két különböző DNS-szerkezete van, felismerik a kimérizmust
Egyszerűen fogalmazva, a DNS egy hosszú struktúra, amely olyan egyedülálló genetikai kódot tartalmaz, amely éppen azt jelenti, hogy valójában - beleértve az alapvető fizikai jellemzőket és tulajdonságokat, amelyeket nem lehet megváltoztatni - és ez megkülönbözteti Önt másoktól. A DNS utasításokat tartalmaz az élő lény minden sejtjének és szövetének fejlesztésére vagy reprodukálására, az életed kezelésére és végül a halálra.
A különböző DNS-struktúrák jelenségét az élőlények egyik testében úgy nevezik, hogy kiméra. Ez a kifejezés a „Chimera” szóból származik, amely egy orosz oroszlán, kecske és kígyó egy görög mitológiában egy testben.
A valós világban a kimérizmus általában csak állatokban fordul elő. Talán talált egy fotót egy macskáról vagy kutyáról, amely testén két különböző színű szőrzet van, és a szeme színe is más - mint az alábbi példa.
Milyen okai vannak a kimérizmusnak az emberekben?
A kiméra teste különböző emberekből származó sejtekből áll. Tehát egyes sejtek egy DNS-struktúrával rendelkeznek, és a többi sejt DNS-t tartalmaz egy másik személytől. Melissa Parisi, egy amerikai gyermekorvos szerint A Nemzeti Egészségügyi Intézetek, a kimérizmus több ok miatt is előfordulhat.
Vannak, akik bónusz DNS-t kapnak az ikrekből, akik nem szülnek meg, vagy meghalnak a méhben. Amikor egy anya testvér ikreket tartalmaz (nem azonos), egy embrió a terhesség elején meghalhat. A másik embrió képes elnyelni a sejteket és kromoszómákat az elhunytól a terhesség alatt. Ne feledje, hogy minden zygóta (leendő embrió) saját egyedi DNS-szekvenciáját hordozza.
Szóval, a baba, akinek sikerült túlélnie, született, hogy két DNS-t tartalmazzon - az ő és az iker. Ez történt egy amerikai énekes, Taylor Muhl, aki nemrégiben megtudta, hogy kiméra. A Muhl-ügyben két különböző DNS-szerkezete van, mivel elnyeli az ikert az első méhben (eltűnik a kettős szindróma).
A kiméra esetei is előfordulhatnak egy pár ikerben, akik mindketten életben vannak, mert néha kromoszómákat cserélnek egymással a méhben. Parisi kijelentette, hogy ez történhetett, mert az ikrek által kapott vérellátást is megosztották. Ha az ikrek más nemben vannak, akkor fennáll annak a lehetősége, hogy az egyik vagy mindkét gyermeknek a férfiak kromoszóma fele van, a másik fele női kromoszóma.
A kimérizmus esete azonban nemcsak ikrekben fordulhat elő. Egyetlen terhességben a méhben lévő gyermek képes kicserélni a sejteket az anyával. A magzat sejtjeinek egy kis része az anyai véráramba jut, és különböző szervekre utazik. A baba DNS-je az anyai véráramban lehet, mivel mindkettő össze van kötve a placentán. Ehelyett a csecsemők anyai DNS-t kaphatnak. Egy 2015-ös tanulmány kimutatta, hogy ez szinte minden terhes nő esetében történt, legalábbis ideiglenesen.
Egy személy is lehet kiméra, ha csontvelő-transzplantációjuk van, például leukémia kezelésére. Az átültetés után a személy a saját csontvelőjét fogja elpusztítani (rák miatt), és egy másik csontvelővel helyettesítette. A csontvelő olyan őssejteket tartalmaz, amelyek vörösvértestekké fejlődnek. Ez azt jelenti, hogy a csontvelő-transzplantációban részesülő emberek vérsejtjei megegyeznek a donoréval, akiknek genetikai kódja nem azonos a saját testük más sejtjeivel.
Hogyan diagnosztizálják az orvosok a kimérizmust?
A kiméra az emberekben ritka genetikai állapot. A tudósok számára nehéz meghatározni, hogy hány ember van a világon kimémiával, mivel ez a feltétel általában nem okoz tüneteket vagy jelentős problémákat. Tehát lehetséges, hogy sokan nem veszik észre, hogy kiméra, amíg ténylegesen nem kapnak genetikai tesztet, DNS-tesztet vagy más orvosi vizsgálatot.
Dr. Brocha Tarsis, a miami Nicklaus Gyermekkórház klinikai genetikusa kijelentette, hogy orvosi vizsgálat nélkül nehéz lenne meghatározni, hogy valaki kiméra-e vagy sem.
Egyes kiméra esetek azonban bizonyos fizikai jelekkel láthatók. Például a különböző színekkel ellátott szemgolyók, a test egy részén található különböző bőrszínek, vagy két különböző típusú vércsoport. Ráadásul nehéz megjósolni, hogy a szervezetben lévő szövet milyen mértékben fog érinteni, és milyen lesz a kiméra állapota.
Egyes kiméra esetekről beszámoltak arról, hogy a gyermek nemi fejlődését zavarják Például a herékszövetből született lányok, mert az ikrek, akik a méhben haltak meg, férfiak voltak. Parisi azonban kijelentette, hogy ez ritkán történt. Általában a kiméraállapot nem mutat olyan jeleket, amelyek könnyen megfigyelhetők.
Taylor Muhl esetében két különböző DNS-struktúrával rendelkezett két immunrendszerrel és két különböző vércsoporttal. Ismert, hogy a Muhl autoimmun betegséggel rendelkezik, ami allergiás az ételre, a gyógyszerekre, a kiegészítőkre, az ékszerekre és a rovarcsípésekre.
