tartalom:
Orvosi videó: Házasság, párkapcsolat, békés család | Gunagriha előadása Lélek Napja Fesztivál 2017.05.21
Az emlősök, a legtöbb más állat és bizonyos növények alakultak ki, hogy elkerüljék a beltenyésztést, bármilyen formában. Néhányan, mint például a piros cseresznye, még biokémiai összetettséggel is fejlődnek annak biztosítására, hogy virágaikat önmagukban vagy más genetikailag hasonló egyének ne trágyázhassák meg.
A legtöbb hordóállat (például oroszlánok, főemlősök és kutyák) a fiatal férfiakat összeszedik, hogy elkerüljék a házasságot a nővéreikkel. Még a gyümölcs legyek is érzékelő mechanizmussal rendelkeznek annak érdekében, hogy elkerüljék a csoportba való beágyazódás lehetőségét, így még zárt populációban is nagyobb genetikai sokszínűséget tartanak fenn, mint véletlen házasságban.
A testvérek, valamint a szülők és a gyermekek közötti házasság minden emberi kultúrában tilos - kivételekkel. A testvérekkel vagy testvéreivel, vagy a saját szüleivel vagy gyermekeivel való szexuális gondolkodás pillantása rettenetes árnyék - szinte soha nem képzelte el - még a legtöbb ember számára sem. Jelentés a pszichológiából Ma Jonathan Haidt pszichológus megállapította, hogy szinte mindenki határozottan elutasítja a testvérek közötti szexuális kapcsolatok lehetőségét, még a képzeletbeli helyzetekben sem a terhesség lehetősége.
Miért kerülik az élő dolgok a vérben való házasságot, más néven vérfertőzést? Mivel általában a vérviszonyok nagyon rossz hatással vannak a házasság eredményeinek népességére vagy utódaira.
A beltenyésztés utódai nagyon nagy eséllyel rendelkeznek súlyos, veleszületett hibákkal
A beltenyésztés, más néven vérfertőzés, egy olyan házassági rendszer, amely két, egymással szorosan összefüggő genetikailag vagy családi vonalon van, amelyben a házasságban résztvevő két személy az ősökből allélt szállít.
A vérfertőzés humanitárius probléma, mivel ez a gyakorlat nagyobb lehetőségeket nyit meg az utódoknak, hogy olyan romboló recesszív alléleket kapjanak, amelyek fenotípusosan expresszálódnak. A fenotípus a tényleges fizikai jellemzők leírása, beleértve a látszólag triviális jellemzőket, például a magasságot és a szemszínt, valamint a teljes test egészségét, a betegség történetét, viselkedését és általános jellegét és természetét.
Röviden, a vérvonal utódai nagyon kevés genetikai sokféleséggel rendelkeznek a DNS-ben, mivel az apa és az anya származéka hasonló. A DNS változatosságának hiánya negatív hatással lehet az Ön egészségére, beleértve a ritka genetikai betegségek - albinizmus, cisztás fibrózis, hemofília stb.
A beltenyésztés egyéb hatásai közé tartozik a megnövekedett meddőség (a szülőknél és az utódaiknál), a születési rendellenességek, mint az arc-, hasadékszáj-aszimmetria vagy a felnőttkori stunting, a szívproblémák, bizonyos ráktípusok, alacsony születési súly, lassú növekedési ütem és újszülött halál. Az egyik tanulmány megállapította, hogy a két elsőfokú egyén (nukleáris család) közötti vérviszonyok 40% -a autoszomális recesszív rendellenességekkel, veleszületett fizikai rendellenességekkel vagy súlyos szellemi hiányokkal született.
A vér házasságának utódai ugyanezt a betegséget öröklik meg
Minden személynek két 23 kromoszómája van, az egyik az apa és a másik az anyától örökölt (összesen 46 kromoszóma). A kromoszómák mindegyikének ugyanaz a genetikai halmaza van, hogy az építsen - ez azt jelenti, hogy minden génnek egy példánya van. Az, hogy mi az, ami minden embert különbözőnek és egyedülállónak tartja, az, hogy az anyáról származó gén egy példánya nagyon különbözhet attól, amit az apádtól kapott.
Például, a haj, amely feketét alkot, egy fekete és nem fekete változatból áll (ez egy másik változat, az allélnak nevezik). A Gen bőr pigmentkészítője (melanin) egy normál változatból áll, a másik hibás. Ha csak egy megrongálódott pigmentképző gén van, akkor albinizmussal (a bőr pigmentjének hiányával) rendelkezik.
Két génpár van egy ragyogó rendszer. Mert ha a génjének egy példánya sérült (mint a fenti példában), akkor még mindig van egy másolata a génnek, mint egy biztonsági másolat. Valójában az egyének, akiknek csak egy sérült génje van, nem rendelkeznek automatikusan albinizmussal, mert a meglévő másolat elegendő melanint termel, hogy fedezze a hiányt.
Azonban az egy sérült génnel rendelkező emberek továbbra is örökölhetik a gént az utóduknak - a „hordozónak”, mert egyetlen példányt hordoznak, de nem rendelkeznek a betegséggel. Itt kezdődik a probléma a vérfertőzés utódai számára.
Ha például egy nő van a fuvarozó a gén sérült, így 50% -a hazaér, hogy ezt a gént a gyermekéhez juttassa. Általában ez nem jelent problémát, amíg olyan partnert keres, aki két pár egészséges génnel rendelkezik, így utódaik szinte biztosan legalább egy példányban kapnak egy egészséges gént. A vérfertőzés esetén nagyon valószínű, hogy a partnered (aki például a testvéred vagy a testvéred) ugyanazt a törött gént hordozza, mert a szüleitől átadták. Tehát, ha egy példa az albinizmusra, ez azt jelenti, hogy mindkét szülők vagytok a fuvarozó a melanint károsító génből. Ön és partnere mindegyikének 50% -os esélye van arra, hogy eltörjön egy törött gént a gyermekére, így az utódoknak 25 százalékuk van esélye albinizmusra - triviálisnak tűnik, de ez a szám valójában nagyon magas.
Valóban, nem mindenki, akinek van albinizmusa (vagy más ritka betegsége), határozottan a beltenyésztés. Mindenkinek öt vagy tíz sérült génje rejtőzik a DNS-ben. Más szóval a sors a partner kiválasztásában is szerepet játszik, függetlenül attól, hogy a sérült gént ugyanúgy hordozzák-e, mint te.
A vérfertőzés esetén azonban mindkét személy sérült génjének kockázata nagyon magas. Minden családnak valószínűleg saját betegséggénje van (mint például a cukorbetegség), és a véres házasság két ember számára lehetőséget kínál a fuvarozó egy sérült géntől, hogy a károsodott gén két példányát örökölje gyermekeiknek. Végül az utódaiknak lehet a betegsége.
A DNS kevésbé változik, a szervezet rendszere gyengül
Ezt a megnövekedett kockázatot az is befolyásolja a szervezet immunrendszerének gyengülése, amelyet a gyermekek a szülők véréből tapasztaltak a DNS-variáció hiánya miatt.
Az immunrendszer a DNS fontos komponenseitől, a Major Histocompatibility Complex-nek (MHC) függ. Az MHC egy olyan géncsoportból áll, amely a betegség ellenanyagaként szolgál.
Az MHC-nek a betegségekkel szembeni megfelelő működésének kulcsa az, hogy minél több fajta alléltípus legyen. Minél változatosabb az allélje, annál jobb a szervezet a betegség elleni küzdelemben. A sokszínűség azért fontos, mert minden egyes MHC gén a különböző betegségek elleni küzdelemben működik. Ezen túlmenően az MHC mindegyik allele segíthet a szervezetben felismerni az idegen anyag különböző típusait, amelyek beszivárognak a testbe.
Amikor részt vesz a beltenyésztésben, és utódai vannak ebből a kapcsolatból, a gyermekei különböző DNS-láncokkal rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a incestusos kapcsolatokkal rendelkező gyermekek MHC-alléljei kevéssé vagy egyáltalán nem rendelkeznek. Korlátozott MHC-allél alkalmazása megnehezíti a szervezet számára, hogy felismerje a különböző idegen anyagokat, így az egyén gyorsabban fog megbetegedni, mert az immunrendszer nem tud optimálisan működni a különféle betegségek elleni küzdelemben. Az eredmény beteg.
OLVASSA EL:
- 7 Kötelező orvosi vizsgálatok a házasság előtt
- Igaz, hogy a gyermek intelligenciája az anyáról csökken?
- Mi okozza a vérrel a spermával keverve?
