tartalom:
- Orvosi videó: Halálos menü: ezek a vastagbélrákot okozó ételek!
- A rák előfordulásának folyamata az emberi testben
- A vastagbélrák okát csökkenthetjük a családfában
- A vastagbélrák okai rossz életstílusból származhatnak
- Nem minden oka a vastagbélráknak
Orvosi videó: Halálos menü: ezek a vastagbélrákot okozó ételek!
Senki sem tudja biztosan, hogy mi okozza a vastagbélrákot. De számos tényező növelheti a vastagbélrák kockázatát. Egy dolog biztos, a DNS bizonyos változásai a normális testsejteket rosszindulatúvá válhatnak rákká. A DNS minden génben lévő sejtben egy kémiai anyag. Úgy nézhetünk ki, mint a szüleink, mert a DNS forrása. A DNS hatása azonban nemcsak valaki megjelenése volt. A DNS károsodása szerepet játszik a rákos megbetegedés kockázatában. Íme a magyarázat.
A rák előfordulásának folyamata az emberi testben
A test egyes gének kontroll utasításokat tartalmaznak, amikor sejtjeinknek meg kell nőniük, megoszthatók és meghalniuk. Azok a gének, amelyek felgyorsítják a sejtosztódást vagy segítenek a sejtek hosszabb élettartamában, onkogénnek hívják. Más géneket, amelyek lassú sejtmegosztást okoznak, vagy a sejtek megfelelő időben történő meghalását okozzák, nevezik tumorszuppresszor géneknek. A rákot a gén (defektus) mutációi okozhatják, amelyek aktiválják az onkogéneket, vagy deaktiválják a tumorszuppresszor géneket. A különböző gének mutációi gyaníthatóan a vastagbélrák okai.
Egyes DNS-mutációk generációról generációra továbbíthatók, és minden testsejtben jelen vannak. Amikor ez megtörténik, a mutációkat öröklöttnek nevezik. Más mutációk egy személy élettartama alatt fordulnak elő, és nem tárnak fel. Ez a mutáció csak olyan sejteket érinti, amelyek az eredeti sejtekből származnak. Ezek a DNS-változások a nyereséges mutációk miatt következnek be. Ez a leggyakoribb mutációs típus. Ugyanezek a gének egy része öröklött és szerzett mutációkban is részt vesz.
A vastagbélrák okát csökkenthetjük a családfában
Bizonyos esetekben a vastagbélrák kialakulását a szülőktől a gyerekek és unokák örökölt génmutációk okozzák. Ezeknek a DNS-változásoknak és a sejtszaporodásra gyakorolt hatásuknak nagy része ismert.
Például a változások öröklődnek az APC nevű génből. Az APC felelős családi adenomatózus polipózis (FAP) és Gardner szindróma. Ez az APC gén olyan tumorszuppresszor gén, amely általában segít a sejtek növekedésének szabályozásában. Azokban az emberekben, akik örököltek az APC gén változásaiban, a sejtszaporodás „fékei” nem aktívak, több száz polip képződnek a vastagbélben. Idővel a rák szinte mindig egy vagy több ilyen polipban alakul ki a polipsejtekben előforduló új génmutáció miatt.
Örökletes nem-polipózisú vastagbélrák (HNPCC), amelyet Lynch-szindrómának is neveznek, a gének változása okozza, amelyek általában segítenek a sérült DNS-sejtek javításában. A sejteknek új DNS-másolatokat kell készíteniük minden egyes alkalommal, amikor két új sejtre oszlanak. Néha hiba lép fel a DNS-kód másolásakor, de szerencsére a sejtnek van egy DNS-javító enzimje, amely a korrektor vagy helyesírás-ellenőrző. Az egyik DNS-javító enzimgén, például az MLH1, az MSH2, az MLH3, az MSH6 vagy a PMS mutációi lehetővé tennék, hogy a DNS-hibákat ne lehessen korrigálni. Ez a hiba néha befolyásolja a növekedést szabályozó géneket, amelyek rák kialakulását okozhatják. A TGFBR2 egy másik, a HNPCC-hez kapcsolódó gén, és segít a sejtek növekedésének szabályozásában.
A ritka Peutz-Jeghers szindrómát az STK11 gén örökletes változásai okozzák. Ez úgy tűnik, hogy tumorszuppresszor gén, bár pontos funkciója nem egyértelmű.
A génvizsgálat kimutathatja az öröklött szindrómához kapcsolódó génmutációkat. Ha családi anamnézisében polipok vagy vastagbélrák vagy más, a szindrómával kapcsolatos tünetek jelentkeznek, előfordulhat, hogy kérdezze meg orvosát a gén tanácsadásról és a génvizsgálatról.
A vastagbélrák okai rossz életstílusból származhatnak
A vastagbélrák legtöbb esetben a vastagbélrák oka az életmódváltozások és / vagy a napi rutinokból származó külső tényezők által okozott DNS-mutációkból származik. Vannak bizonyos kockázati tényezők, amelyek szerepet játszhatnak ennek a mutációnak az okozásában. Például a szabad gyökök, amelyeket a szervezet a különböző ételekből, az elfogyasztott gyógyszerekből és a lélegzett levegőből kap, nap mint nap jelentős szerepet játszik a rák kockázatának növelésében.
Az indonéz Egészségügyi Minisztériumtól kapott 2012-es GLOBOCAN-adatok szerint a vastagbélrák Indonéziában jelenleg a 3. helyen áll, mivel az indonézek étrendjének változása a zsírban és a rostokban alacsony. Az eddigiekben azonban a legtöbb ilyen beszerzési mutáció pontos oka nem ismert.
Nem minden oka a vastagbélráknak
A vastagbélrák minden esetét nem ugyanaz az egyetlen ok okozza. A legtöbb esetben a kezdeti mutációk az APC génben fordulnak elő. Ez a kolorektális sejtek növekedésének növekedését eredményezi a "fék" kontroll elvesztése miatt a sejtnövekedésben. További mutációk előfordulhatnak más génekben, mint például a KRAS, a TP53 és a SMAD4, amelyeket külső tényezők okoznak az élet során. Ezek a rendellenes változások a rákos sejtek növekedését és kontrollálhatatlan terjedését okozzák. Más ismeretlen gének is szerepet játszhatnak a vastagbélrák kialakulásának kockázati tényezőiben.
Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
