tartalom:
- Hogyan jelenhet meg az albinizmus?
- Az a lehetőség, hogy a gyermek albinizmussá váljon, ha a családban van egy albinizmus története
- Van egy albinizmus génem?
- DNS-tesztek az albinizmust okozó gének jelenlétének biztosítására
Ha a családodban van egy albinizmus története, természetesen aggódsz. Ha később gyermeke van, lehetősége van arra, hogy gyermeke is albinizmussal rendelkezik?
Ezt a kérdést gyakran olyan családok kérdezik, akiknek története albinizmus. Az albinizmusban szenvedő gyermekek lehetőségeinek és lehetőségeinek megértéséhez lásd az alábbi teljes magyarázatot.
Hogyan jelenhet meg az albinizmus?
Az albinizmus ritka genetikai betegség, amely nemzedékről nemzedékre öröklődik. Kétfajta albinizmus létezik, amit az adott személy a génektől függően tapasztalhat. Az első típus csak a szem színét és az egyén látásérzetének élességét érinti, amit az OCA-nak hívnak. Míg a második típus befolyásolja a szenvedő szemét, haját és bőrét. A második típust OA-nak nevezik, és az incidencia kisebb, mint az OCA típusú albinizmus.
Mostanáig, amit még nem találtak, az albinizmus oka. Albinizmus akkor fordul elő, ha a személy DNS-jében változások vagy genetikai károsodások vannak. Ez a kár örökölhető az utódai számára. Nem ismert azonban pontosan, hogy mi okozza a kárt.
Az a lehetőség, hogy a gyermek albinizmussá váljon, ha a családban van egy albinizmus története
Annak ellenére, hogy genetikai betegségnek minősül, nem lehet biztos benne, hogy a gyermeknek terhesnek van-e albinizmusa. Ennek oka, hogy az albinizmus génje a recesszív (gyenge) gén egy típusa. Ez azt jelenti, hogy ez a betegség csak akkor jelenik meg, ha egy gyermek olyan apa és anya születik, aki mindketten rendelkezik ezzel a génnel. Míg ha csak egy szülő rendelkezik albinizmus génnel, a gyermek nem örökölni fogja azt.
Ha mindkettőnknek albinizmus génjei vannak (például az albinizmus történetéből a családjukban), a gyermeke esélye albinizmussal 1: 4 vagy 25 százalék. A lehetőség ugyanaz, ha első gyermekét szüleszti albinizmussal. A második gyermekednek 25 százalékos esélye van az albinizmus kialakítására.
Míg ha Önnek és partnernek ugyanaz az albinizmusa, például az OCA, a gyermeke is OCA-val rendelkezik.
Van egy albinizmus génem?
Nehéz meghatározni, hogy Ön és partnere hordozza-e az albinizmus gént. Különösen akkor, ha Önnek nincsenek tünetei. Mert ez a gén csak a testben "lovagol" anélkül, hogy egyáltalán befolyásolná a testfunkciót.
Például az apádnak albinizmusa van, míg anyádnak nincs albinizmusa. A "gazda" -ként fog működni, amely ezt a gént tartja. Mivel azonban anyád mentes az albinizmustól, a saját betegsége nem merül fel, mert az apa gének túl gyengék.
Ezután feleségül vesz egy olyan embert, aki történetében albinizmus van a családban. Annak ellenére, hogy partnere nem rendelkezik a betegséggel, ezek a két gén végül találkozik és meglehetősen erősek. Tehát a gyermekeinknek 25 százalékuk van esélye az albinizmus kialakulására.
DNS-tesztek az albinizmust okozó gének jelenlétének biztosítására
Jelenleg kifejezetten kifejlesztették az albinizmus gének jelenlétének detektálását az ember testében és magzatában a méhben. A DNS-teszt elvégzésével a szakértők megjósolhatják, hogy milyen kockázatot jelenthet a gyermek albinizmusa.
Ez segíthet Önnek és családjának, hogy fontos döntéseket hozzon, és felkészüljenek az albinizmussal élő gyermekek születésére.
