tartalom:
- Mi az a Potter-szindróma?
- Mi történik, ha egy baba Potter szindrómát tapasztal
- Potter diagnózisa
- Ezen állapotra vonatkozó kezelési lehetőségek
Az amnion folyadék fontos szerepet játszik a baba növekedésében és fejlődésében a méhben. Ha az amnion folyadék megszakad, ez közvetlen hatással lesz a baba általános egészségi állapotára. Amnion folyadék, amely kevésbé képes Potter-szindrómát okozni a csecsemőkben.
Mi az a Potter-szindróma?
A Potter-szindróma olyan ritka betegség, amely a túl kevés magzatvíz (oligohidramnion) és a veleszületett veseelégtelenség miatt jelentkezik, ami a baba méhében nő.
Maga az amnion folyadék a méh növekedésének és fejlődésének egyik támogatója. Amnionikus folyadék 12 nap múlva jelenik meg a megtermékenyítés után. Ezután körülbelül 20 hetes terhesség alatt a magzatvíz mennyisége attól függ, hogy mennyi vizeletet (vizeletet) termel a baba a méhben. A normál fejlődés során a baba elnyeli a magzatvízet, amelyet a vesék feldolgoznak, és a vizelet formájában szabadul fel.
Ha azonban a magzat és a húgyúti traktus nem működik megfelelően, ez problémákat okoz, amelyek a csecsemők kevesebb vizeletet termelnek. Ennek eredményeként a keletkező amnion folyadék mennyisége csökken.
A csecsemőfolyadék csökkenése miatt a csecsemőnek nincsenek párnái a méhben. Ezáltal a baba nyomást gyakorol a méhfalra, ami megkülönböztető arcképet és szokatlan testformát okoz. Nos, ez az állapot Potter-szindróma.
Mi történik, ha egy baba Potter szindrómát tapasztal
Azok a csecsemők, akik ezt a szindrómát tapasztalják, egy jobbról lefelé mutató fülnek felelnek meg, mint egy normális baba, egy kis áll, amely visszahúzódik, egy bőrránc, amely a szem sarkát (epicanthal fold) fedi, és az orr széles alapja.
Ez az állapot más végtagokat is rendellenes lehet. Emellett a terhesség alatt a magzatvíz hiánya is gátolhatja a baba tüdejének fejlődését, így a baba tüdője nem működik megfelelően (pulmonális hipoplazia). Ez a rendellenesség okozhat babákat is veleszületett szívelégtelenségben.
Potter diagnózisa
A Potter-szindróma általában terhesség alatt diagnosztizálódik ultrahangos vizsgálatokkal (USG). Bár bizonyos esetekben ez a feltétel csak a baba megszületése után ismert.
Az ultrahang vizsgálat során azonosítható jelek a vesebetegségek, a méhfolyadék szintje a méhben, tüdő rendellenességek és Potter szindróma jellemzői a baba arcán. Míg a potter szindróma esetében, amely csak a baba megszületése után ismert, a tünetek közé tartozik egy kis mennyiségű vizelettermelés, vagy olyan légúti rendellenesség, amely a baba légzési nehézségeit okozhatja (légzési zavar).
Ha az orvos a Potter-szindróma tüneteit diagnosztizálja, az orvos általában további vizsgálatokat végez. Ezt azért végezzük, hogy meghatározzuk az okot, vagy megtudjuk a súlyosságot. Az orvosok által elvégzett nyomon követési tesztek általában a genetikai vizsgálatok, a vizeletvizsgálatok, a röntgensugarak, a CT-vizsgálatok és a vérvizsgálatok.
Ezen állapotra vonatkozó kezelési lehetőségek
A Potter-szindróma kezelésének megválasztása valójában az állapot okától függ. Néhány kezelési lehetőség, amit az orvosok általában a Potter-szindrómával született csecsemők számára ajánlanak, a következők:
- A Potter-szindrómás csecsemőknek légzőkészülékre lehet szükségük. Ez magában foglalhatja az újraélesztést, amikor a baba megszületik, és a szellőztetés, amely segít a babának normálisan lélegezni.
- Egyes csecsemőknek szükségük lehet élelmiszer-tartályokra is, hogy megfelelő táplálékfelvételt kapjanak.
- Húgyúti műtét a húgyutak elzáródásának kezelésére.
- Ha a csecsemő vesével kapcsolatos problémák merülnek fel, a dialízis vagy a dialízis ajánlott, amíg más kezelések nem állnak rendelkezésre, például a veseátültetések.
