tartalom:
Orvosi videó: Chorionic Villus Sampling (CVS) video
meghatározás
Mi a choronic villus mintavétel?
A korionos Villus mintavétel (CVS) egy vizsgálat, amelyet a terhesség korai szakaszában végeztek annak megállapítására, hogy bizonyos problémák jelentkeznek-e a magzatban. Ez általában akkor történik, ha Ön vagy a magzat apja örökletes betegségeket szenved a családban. Ezt a tesztet 35 éves korban lehet megtenni - ha 35 évnél idősebb, a fogyatékosság kockázata tovább nő, a chorion villus sejtekben a genetikai anyag ugyanaz, mint a baba sejtekben. A CVS alatt kórházi villás sejtmintákat veszünk vizsgálat céljából. A problémát a kórházi villás sejtek vizsgálják. Ezt az eljárást gyakran az utolsó 10. és 12. héten végzik.
A chorion villus mintát egy vékony vékony csővel (katéter) veszik fel, amely a placentába van behelyezve. A mintákat hosszú, vékony tűk segítségével is bevehetjük, amelyek a gyomorba kerülnek a placentába. Az ultrahangot arra használják, hogy a katétert vagy a tűt a jobb oldalra vezesse a minták összegyűjtéséhez.
Ha családja bizonyos betegségekben szenved, a CVS genetikai rendellenességek megtalálására használható. Ez a teszt a kromoszómák születési rendellenességeinek meghatározására is használható. A CVS nem használható a baba fejlődésére és növekedésére.
A korionos villus mintavétel a terhesség korai szakaszában (10-12 hét) történik. Ez lehetővé teszi, hogy ismerje a baba egészségét, és előzetes döntést hozjon arról, hogy folytatja-e vagy sem a terhességet. A CVS eredményei gyorsabbak lehetnek, mint az amniocentézis eredményei.
Mikor kell átvenni a kórusos villás mintákat?
A CVS alkalmazása nem javasolt a terhesség alatt. Ezt a tesztet csak akkor használják, ha a korábbi vizsgálatok eredményei vagy az Ön kórtörténete azt jelzi, hogy a baba nagy a genetikai rendellenesség kialakulásának kockázata. A CVS-en keresztül észlelhető néhány feltétel:
- kromoszóma-állapotok, mint például olyan rendellenességek, amelyek általában többszintű tanulási zavart okoznak, valamint a fizikai jellemzők különböző jellemzői, vagy a fejlődési zavarokat okozó rendellenességek.
- a genetikai rendellenességek, mint például a vastag és ragadós testkiválasztást okozó rendellenességek gátolják bizonyos szervek működését
- izom-csontrendszeri rendellenességek, mint például a Duchenne, egy olyan genetikai rendellenesség, amely progresszív izomgyengeséget és fogyatékosságot okoz \ t
- A vérkárosodások olyan állapotok, amelyek befolyásolják a szervezet vörösvértestek termelésének képességét, vagy amelyek befolyásolják, hogy a vörösvérsejtek oxigént hordozzanak a szervezetedben
- olyan metabolikus rendellenességek, mint az antitripszinhiány, ahol a szervezet nem képes alfa-1 antitripszin fehérjét termelni, vagy ha a szervezet nem képes a fenilalanin-hidroxiláz enzimet előállítani
- A mentális egészségi állapotok, mint például a törékeny X-szindróma, olyan körülmények, amelyek befolyásolhatják megjelenését, intelligenciáját és viselkedését
A fentiekhez hasonlóan a CVS által is kimutatható néhány más, kevésbé ismert állapot. Ha fennáll annak a lehetősége, hogy a magzatnak olyan állapota van, amelyet a CVS felismerhet, a tesztben résztvevő szakember megvitatja veled. Ezzel az eljárással és a teszt eredményeinek kezelésével kapcsolatos információkkal kapcsolatban kockázatkezelési tanácsokat kap.
Ha az azonosított állapotot nem lehet meggyógyítani / kezelni, vagy ha a gyermek súlyos fogyatékosságot okoz, akkor a szülő eldöntheti, hogy megszűnik. De ha a szülő úgy dönt, hogy folytatja a terhességet, a CVS hamarosan értesíti az állapotot, hogy mindkét szülő számára időt biztosítson arra, hogy felkészüljön a jövőben felmerülő kihívásokra.
Megelőzés és figyelmeztetés
Mit kell tudnom, mielőtt kórusos villamos mintavételre kerülnének?
A CVS nem képes észlelni a neurális csövek hibáit. Ez egy olyan születési rendellenesség, amely befolyásolja az agyat és a gerincvelőt. A chorion villus mintavétel (CVS) normál eredményei nem garantálják, hogy a baba egészséges lesz.
Az amniocentézis (amelyet általában a CVS-hez képest a terhesség végén végeznek) a magzat egyéb betegségeinek, például a neurális csőhibák vizsgálatára is felhasználható. Ha a CVS nem mutat egyértelmű eredményt, akkor szükség lehet az amniocentézisre. A CVS eredményei a mintavétel módjától függően változhatnak.
Ha vaginális fertőzése van, a hüvelyi eljárás helyett a hasi eljárást kell alkalmazni. A CVS vérzést okoz, amely a vér és a baba keveredését okozhatja. Ha Rh-negatív véred van, egy Rh immunoglobulin vakcinát kapsz (pl. RhoGAM), hogy megakadályozzuk a gyermeked károsodását, ha Rh-pozitív véred van.
folyamat
Mit kell tennem, mielőtt kórusos villus mintavételt végeznék?
A teljes húgyhólyag szükséges lehet a chorion villus mintavételezéséhez, így a CVS menetrendje előtt sok folyadékot kell inni. A placenta helyzetétől függően előfordulhat, hogy felkéri a hólyag ürítését az eljárás előtt. Az orvos kérheti, hogy írja alá a jóváhagyási űrlapot az eljárás megkezdése előtt. Gondoljunk arra, hogy valaki érzelmi támogatásként, vagy utólag hazatérjen egy vizsgálati napon.
Mi a choronic villus mintavételi eljárás?
A chorionic villus mintavételét rendszerint egy perinatológus végzi egy orvosi rendelőben vagy kórházban. A kórházban nincs szükség éjszakai tartózkodásra, hacsak nem merül fel probléma az eljárás során, kétféle CVS-t lehet végrehajtani, a transzbdominalis (a gyomorban keresztül) chorionos villus mintavétel vagy transzkervikus (a chorionic villuson keresztül). A választás attól függhet, hogy a magzat és a placenta a méhben van.
A gyomorban (transzabdominalis)
A hátán fekszik a vizsgálóasztalon, a hasán meztelenül. A gélt a gyomra alkalmazzuk, hogy egy ultrahang egységgel együtt használjuk. Egy ultrahang (átalakító) eszköz, amely hanghullámokat adhat és rögzít, a gyomra fog működni. A képernyőn tükrözött hanghullámok kerülnek a számítógépre a méh, a magzat és a placenta fényképeinek megjelenítéséhez. Orvosa vagy ultrahangtechnikusa megvizsgálja a képet, hogy a tűt a chorion villus minták gyűjtésére használják. A bébi szívverése ultrahanggal is ellenőrizhető ezen eljárás során. További információkért tekintse meg a magzati ultrahang témáját.
A bőrt az injekció beadni szándékozó része alkohollal megtisztítva és gyógyszerekkel érzéstelenítve. Ezután kezelőorvosa egy hosszú, vékony tűt fecskendez a hasába és a méhébe a placentába, és összegyűjti a chorion villus sejtmintákat.
A minta összegyűjtése után orvosa meghallgatja a baba szívverését, és ellenőrizni fogja a vérnyomást, a pulzust és a légzést.
A méhnyakon keresztül
Felkérik, hogy vegye le a ruháit a deréktól, és a ruhát a derék köré tekerje. Ezután a hátoldalán fekszik a vizsgálóasztalon, és lábai felemelkednek, és egy lábmasszázs segít. Ez lehetővé teszi az orvos számára, hogy megnézze a nemi szerveket.
Orvosa egy ívelt oldallal ellátott szerszámot helyez el a hüvelyébe. A speculum gondosan szélesíti a hüvelyfalat, hogy a hüvely és a méhnyak belseje látható legyen. A méhnyak speciális szappannal megtisztul.
Az ultrahangot az orvos segíti, hogy a katétert a méhnyakán keresztül irányítsa a placentához. Olyan ultrahang (átalakító) eszköz, amely a gyomoron futó hanghullámokat szállít és rögzít. A képernyőn tükrözött hanghullámok kerülnek a számítógépre, hogy megjelenjenek a méh, a baba és a placenta képe. A bébi szívverése ultrahanggal is ellenőrizhető az eljárás során. Amikor a katéter helyesen van elhelyezve, kórházi villus sejtekből álló mintát gyűjtünk.
A minta összegyűjtése után orvosa meghallgathatja a baba szívverését, és ellenőrizheti a vérnyomást, a pulzust és a légzést.
Mit kell tennem a kórusos villus mintavétel után?
Miután a szövetmintát eltávolítottuk, az orvos ultrahanggal fogja figyelni a baba szívverését. Az eljárás után enyhe hüvelyi vérzés tapasztalható. A szövetmintákat a laboratóriumban elemezzük. Az eredményeket a laboratóriumi elemzések összetettségétől függően több nap vagy több hét is el lehet végezni.
Ha kérdése van a teszt folyamatával kapcsolatban, forduljon orvosához a jobb megértés érdekében.
A vizsgálati eredmények magyarázata
Mit jelentenek a teszt eredmények?
A gyermekéből származó sejteket gondosan megvizsgálják annak ellenőrzésével, hogy a genetikai anyag (kromoszómák) száma és elrendezése helyes-e és genetikai betegséget mutat. Az egyes cellákban általában 46 kromoszóma van elrendezve, 23 párban elrendezve. A kromoszómák is megmondhatják a baba szexét. 1–2 hétig tart, mielőtt a CVS eredményei megjelennek.
normál:
A chorion villus sejtek genetikai anyagában nincsenek rendellenességek.
abnormális:
A chorion villus sejtek genetikai anyagának rendellenességeinek megállapítása.
A Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
