tartalom:
- Orvosi videó: A Mindenható öröm | Gunagriha előadása - Budapest 2017.11.03 #boldogság #hogyan #titok
- Mi okozza a veleszületett süketséget?
- Genetikai
- Nem genetikai
- Hogyan osztályozható a veleszületett süketség?
- Milyen jellemzői vannak a veleszületett süketségben szenvedő gyermeknek?
- Milyen ellenőrzések szükségesek a veleszületett süketség biztosításához?
- Hogyan kezeljük a veleszületett süketséget?
Orvosi videó: A Mindenható öröm | Gunagriha előadása - Budapest 2017.11.03 #boldogság #hogyan #titok
A veleszületett süketség a hallásvesztés, amely a születéskor, mind a részleges, mind a teljes süketségben jelentkezik, és a terhesség vagy születés során fellépő tényezők okozhatják. A WHO szerint Délkelet-Ázsiában évente 38 000 süket született. Egyedül Indonéziában 0,1% veleszületett süketség van minden élettartamra. A halláskárosodás olyan érzékszervi rendellenesség, amely a leggyakrabban megtalálható, az oka lehet az inerváció zavara, egy vezetőképes zavar jelenléte (hangszállítás), vagy mindkettő keveréke. A veleszületett süketség a gyermekek számára veszélyes, mert zavarhatja a gyermekek beszédét, kognitív és társadalmi fejlődését.
Mi okozza a veleszületett süketséget?
Általánosságban elmondható, hogy a veleszületett süketség okai két dologra oszthatók: genetikai és nem genetikai okokra.
genetikai
A genetikai tényezők 50% -ban veleszületett hallásvesztést okoznak, általában a genetikai tényezők okozta rendellenességek lehetnek szindrómák vagy nem szindrómák.
- Nem szindróma (35%). tovább nem szindrómás hallásvesztés (NSHL) rendellenességek, amelyek csak halláson alapulnak, nincsenek más rendellenességek.
- Szindróma (15%). Míg a szindrómás hallásvesztés (SHL), hallási rendellenességek, amelyeket általában más rendellenességek kísérnek, például:
- Wardenburg-szindróma, a süketséget a bőr pigmentjének rendellenességei kísérik
- Branchio-vese szindróma, deformált fülek és vesebetegségek kíséretében
- Pendred-szindróma, csontszerkezet károsodása és a pajzsmirigy rendellenességei mellett
Nem genetikai
- TORCH (Toxoplasma, Rubella, CMV, Herpes) fertőzés a terhesség alatt
- A baba születése után megszerzett fertőzés
- Az ototoxikus gyógyszerek, mint a talidomid vagy a gentamicin hatásai
- Koraszülött csecsemők
Hogyan osztályozható a veleszületett süketség?
A veleszületett hallásvesztés besorolása a típus, súlyosság, kezdet és gyakoriság szerint osztályozható.
- Típus - Típus alapján a süketséget három dolog okozhatja: beszédcsökkenés, idegrendszeri zavarok és mindkettő keveréke.
- kezdet - Megkülönböztethető, hogy ez történt-e, mielőtt beszélni tudott volna, vagy beszélni tudott volna A veleszületett süketség magában foglalja a süketséget, amely a beteg beszéde előtt következik be.
- Súlyosság - A hallás mértéke decibel (db) egységben történik, a beszélgetések 50-60 db tartományban vannak. A hallásvesztés súlyosságát az alábbiak szerint értékelik:
- 0-25 dB HL: normál
- 26-40 dB HL: enyhe süketség
- 41-55 dB HL: mérsékelt süketség
- 56-70 dB HL: süketség súlyos
- 71-90 dB HL: súlyos süketség
- > 90 dB HL: nagyon súlyos süketség
- Frekvencia - A hangfrekvencia alapján a halláscsökkenés a következőképpen oszlik meg:
- Alacsony frekvencia <500 Hz
- Közepes frekvencia 501-2000 Hz
- Nagy frekvencia> 2000 Hz
Milyen jellemzői vannak a veleszületett süketségben szenvedő gyermeknek?
A veleszületett süketséggel rendelkező csecsemők fő tünete a beszéd és a beszéd késése. Ezért ez a betegség néha túl későn diagnosztizálható. További tünetek a következők:
- A csecsemők 3-4 hónapos korban nem reagálnak a hangra
- A babák nem nézik meg a hangforrást
- A csecsemők nem ébrednek fel alvásból hangos hangokkal
- A csecsemők nem mosolyognak, ha meghívják őket
- A csecsemők nem fordulnak meg, ha nevüket hívják
- A csecsemők 9-15 hónapos korukban nem beszélhetnek "ma-ma" "pa-pa" -ról
- A csecsemők nem ismételhetik meg a szavakat 15 hónapos korukban
- A csecsemők nem értik az egyszerű parancsokat 15-24 hónapos korukban
Milyen ellenőrzések szükségesek a veleszületett süketség biztosításához?
A veleszületett süketség gátolja a beszédfejlődést és a gyermekek képességét. Ezért a korai felismerés fontos dolog, amit meg lehet tenni. Számos módszer létezik a veleszületett süketség kimutatására, beleértve:
- Automatikus Otoakustikus Kibocsátások (AOAE), Az AOAE funkciója annak megállapítására, hogy van-e rendellenesség, vagy nem a baba cochlea-ban. A cochlea sérülése miatt az eszköz nem érzékeli az OAE-t.
- Automatizált agyi kiváltott válasz-audiometria (BERA), A BERA ismerteti a hallóideg állapotát. Ez a módszer felismeri a kezdetekhez szükséges időt, amikor a stimulációt hullámok formájában reakcióba hozza.
Hogyan kezeljük a veleszületett süketséget?
A kezelés magában foglalja az ENT orvosokból, audiológusokból és gyermekorvosokból álló orvosi csapatot. A 2 éves korig nem kezelt gyermekek beszédet, írást és társadalmi interakció hiányát okozhatják. A legjobb, ha a halláskárosodást 6 hónapos kor előtt kezeljük, vagy a lehető leghamarabb el kell kezdeni. A kezelést hallókészülék vagy cochlearis implantátum felhasználásával lehet végezni. Megfelelő és gyors kezelést követően a veleszületett hallásvesztéssel rendelkező emberek normálisan nőhetnek és felzárkózhatnak a tapasztalt fejlődéssel.
OLVASSA EL:
- Hogyan segít a zene a gyermekek tanulásában
- A gyermekek beszédének fejlődési szakaszainak megértése
- 5 módja a halláskárosodást okozó gyerekeknek
