tartalom:
- Milyen vizsgálatokat javasolhat az orvos a vastagbélrák diagnózisának biztosítására?
- Szövettani vizsgálat
- Laboratóriumi mintavizsgálat
A vastagbélrák diagnózisa fontos szerepet játszik a genetikai kockázat meghatározásában, a rák korai szakaszában történő kimutatásában, valamint a betegség jellemzőinek és lehetséges terjedésének meghatározásában. A rákszűrés segíthet az orvosoknak a kezelési terv elkészítésében és a rák hatékonyságának ellenőrzésében. Fontos megérteni a vastagbélrák kimutatására és kezelésére használt különböző szűrő- és diagnosztikai teszteket. Konzultáljon orvosával az Ön által érzett panaszokról.
Milyen vizsgálatokat javasolhat az orvos a vastagbélrák diagnózisának biztosítására?
szövettani vizsgálat
Ha az orvos a kezdeti vizsgálat során gyanítja a vastagbélrák lehetőségét, a bélszövetmintát egy kolonoszkópiával kell biopsziálni. Egy biopsziában az orvos egy kis darab bélszövetet vesz egy speciális műszerrel, amely áthalad a kolonoszkópon. Általában enyhe vérzés következik be az eljárás után, de egy idő után leáll. A vastagbél részeit sebészeti beavatkozással lehet eltávolítani, de ez ritka.
Laboratóriumi mintavizsgálat
A biopsziából (kolonoszkópián vagy műtéten keresztül) kapott mintákat olyan laboratóriumba küldjük, ahol a patológus mikroszkóp segítségével ellenőrzi őket. A patológusok olyan orvosok, akik a vastagbélrák és más betegségek diagnosztizálására képzettek szövetmintákon keresztül. Más vastagbélrák esetén is ajánlott, de az egyetlen módja annak, hogy a mintát mikroszkóppal vizsgáljuk.
Az alábbiakban kétféle laboratóriumi tesztet használunk, amelyeket általában a vastagbélrák diagnózisának megerősítésére használnak:
Gén teszt
Más laboratóriumi vizsgálatok is elvégezhetők a biopsziás mintákon a rák jobb osztályozása érdekében. Az orvosok ellenőrizhetik a rákos sejtek specifikus gének változásait, amelyek befolyásolhatják a legjobb kezelési módszereket. Például az orvosok általában tesztelik a sejteket a KRAS gén változásaira. Ez a gén a 10 vastagbélrákban körülbelül 4-ben mutálódik. Egyes orvosok is tesztelhetik a BRAF gén változásait. Az egyik génben mutációval rendelkező rákos betegek nem részesülnek bizonyos rákellenes gyógyszerek, például cetuximab (Erbitux) kezeléséből.®) és az általános bizottság (Vectibix®).
MSI tesztelés
Néha a daganatszövetet tesztelik, hogy megvizsgálják-e a változást mikroszatellit instabilitás (MSI). Ez a változás a legtöbb kolorektális rákban okozott örökletes nem polipozisz vastagbélrák (HNPCC) és a HNPCC-vel nem rendelkező betegek rákos megbetegedéseit is befolyásolhatja. Az MSI esetében két oka van a vastagbélrák vizsgálatának. Az első ok az, hogy azonosítsuk azokat a betegeket, akiket meg kell vizsgálni a HNPCC-re. A HNPCC diagnózisa segíthet a betegek további szűrésének megtervezésében (például a HNPCC-vel rendelkező nőknek szükség lehet a méhrákos betegek szűrésére). Ezen túlmenően, ha a betegekről ismert, hogy HNPCC-vel rendelkeznek, a rokonai is rendelkezhetnek, és lehet, hogy tesztelni is kívánják. Ha valóban rendelkeznek HNPCC-vel, a rák kialakulásának kockázata megnő, és további szűrésre van szükség. A második ok az, hogy tudjuk, hogy a korai stádiumú vastagbélrák az MSI-val megváltoztathatja a kezelés módját.
Néhány orvos csak akkor javasol MSI tesztet, ha a beteg bizonyos kritériumokat teljesít. Más orvosok az összes vastagbélrákot MSI-re tesztelték, a többit pedig a beteg kora vagy a rákos stádium alapján határozták meg. Az MSI tesztelésének számos módja van. Az egyik módja az, hogy megkezdjük az MSI DNS-tesztjét. A második mód a teszt elvégzése immunhisztokémia először meg kell nézni, hogy az MSI-hez kapcsolódó bizonyos fehérjék nem találhatók-e rákos sejtekben. Ha ez a teszt gyanúsnak tűnik, akkor az MSI-hez DNS-tesztet hajtanak végre. Nem minden betegnek van rákos sejtje, amely az MSI HNPCC-vel rendelkezik. A HNPCC teszteléséhez vért veszünk a vérsejtek DNS-jében a HNPCC-t okozó gének változásainak vizsgálatára.
Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
