tartalom:
- Orvosi videó: Why societies collapse | Jared Diamond
- Ismerje meg a talassémiát
- Talaszémia tünetei
- A talaszémia kockázata a Kajang és a Bugis törzsekben
Orvosi videó: Why societies collapse | Jared Diamond
Bár még mindig ritka betegség, Indonéziában a talaszémia meglehetősen sok. Indonézia még mindig az egyik országban van, ahol a talaszémia a legmagasabb a világon. Az Egészségügyi Világszervezet vagy a WHO által gyűjtött adatok szerint a 100 indonézből 6-10 ember van, akiknek a génjei a talaszémia kialakulását okozzák.
Az indonéz thalassémiás alapítvány elnöke szerint a republika által idézett Ruswadi, a mai napig a thalassémia főbb betegei, akiknek rendszeresen szükségük van a vérátömlesztésre, elérték a 7 238 beteget. Természetesen ez csak a kórházakból származó adatokon alapul. Ezen túlmenően vannak olyanok, amelyek nem kerülnek rögzítésre úgy, hogy a szám nagyobb legyen.
Pustika Amalia Wahidayat, az Indiai Egyetem Gyermekegészségügyi Tanszékének Hematológiai-onkológiai osztályának orvosa, Detik, a közel-keleti országok, a mediterrán országok, Görögország és Indonézia országaiban a thalassemia övezetben vannak. Ez a betegek nagy számát okozza.
Pustika szerint, akit az indonéz gyermekgyógyász szövetség idézett, ez a feltétel nem a meglévő betegek számán alapult. Ez a gén rendellenességek gyakoriságán keresztül látható.
Indonézia legmagasabb tartománya thalassémiás esetekben a Nyugat-Jáva és a Közép-Java tartomány. Indonéziában azonban számos etnikai csoport létezik, akikről ismert, hogy magas a talaszémia kockázata, nevezetesen a Kajang és a Bugis törzsek.
Ismerje meg a talassémiát
A talaszémia olyan genetikai betegség, amely a család véréből származik. Az előforduló génmutációk miatt a test nem képes a hemoglobin tökéletes formáját előállítani. A vörösvérsejtekben található hemoglobin oxigént hordoz. Ez azt eredményezi, hogy a vér nem képes megfelelően oxigént hordozni.
A talaszémia okát kétféle fehérje képezi, amelyek hemoglobint képeznek, nevezetesen az alfa-globin és a béta-globin. Ezeknek a fehérjéknek a alapján a thalassemia két típusa létezik. Az első az alfa-talaszémia, amely azért fordul elő, mert az alfa-globin-képző gének elvesznek vagy mutáltak. A második a béta-talaszémia, amely akkor következik be, amikor a gének befolyásolják a béta-globin fehérjék termelését.
Általában az alfa-talaszémia sok embert támad meg Délkelet-Ázsiában, a Közel-Keleten, Kínában és Afrikában. Míg a béta-talaszémia a mediterrán térségben található.
Talaszémia tünetei
A tünetek megjelenése vagy hiánya miatt a talaszémia kétre oszlik, nevezetesen a talaszémia major és a talaszémia kisebb. Kis thalassemia csak a talaszémia gén hordozója. Vörösvérsejtjeik kisebbek, de legtöbbjüknek nincsenek tünetei.
A talaszémia major a talaszémia, amely bizonyos tüneteket mutat. Ha az apa és az anyja rendelkezik a talaszémia génnel, akkor a magzatuk a terhesség végén fennáll a halálozás veszélye.
De azok számára, akiknek sikerült túlélniük, anémia fognak szenvedni, és folyamatosan vérátömlesztésre van szükségük a vér hemoglobinszintjének támogatására.
A talaszémia gyakori tünetei a következők.
- Arccsont rendellenességek
- fáradtság
- Növekedési hiba
- Rövid lélegzet
- Sárga bőr
A talaszémia legjobb megelőzése a házasság előtti szűrés. Ha mindkét partner a thalassémiás gént hordozza, szinte biztos, hogy az egyik gyermekük jelentős thalassémiát alakít ki, és élete végéig vérátömlesztés szükséges.
A talaszémia kockázata a Kajang és a Bugis törzsekben
Valójában Indonéziában több etnikai csoport is van, amelyek a béta-talaszémia kockázatát hordozzák. A Kajang és a Bugis törzsek nagy potenciállal rendelkeznek. Azok számára, akik a Kajang törzsből és a Bugis törzsből érkeznek, vagy leszármazottaik véréből, soha nem fáj a talaszémia szűrése.
A Dasril Daud és a Hasanuddin Makassar Egyetem csapata által végzett kutatás 2001-ben érdekes eredményeket mutatott. A vizsgálatban 1725 törzsi nép vett részt Dél-Sulawesi településen, 959 ember pedig más törzsekből Indonéziában, mint például Batak, Maláj, Jávai, Bali, Sumba és Papua. A Bugis és a Kajang törzsekben 19 béta-talassémiával rendelkezők találtak, de más törzsekből nem találtak egyáltalán.
2002-ben tanulmányt is végeztek, és az eredmény 4,2% volt a béta-talaszémia gén hordozója esetében.
Sangkot Marzuki szerint a trópusi betegség: a molekulától az ágyig terjedő könyvében a vizsgálat alapján a bugis törzsben lévő béta-globin gén mutációját találták, amelyet egyáltalán nem találtak meg a jávai populációban.
Miért fordul elő a magas thalassémia kockázata a Kajang törzsben? Ez a Kajang törzs szokásaihoz köthető. A dél-szulawesi Bulukumba Regency-ben található Kajang törzs őslakosai kötelezõ vámhatóságokkal rendelkeznek ahhoz, hogy más embereket vegyenek fel a szokásos területen. Ha nem, akkor a szokásos területen kívül kell élniük. Ezért ugyanazon szokásos terület apja és anyja nagyobb valószínűséggel szül a thalassémiás gyermekeknek. Ezt követően a gyermek később is házasodik a hasonló feltételekkel rendelkező emberekkel.
Ennek ellenére nincs további kutatás. A szakértők továbbra is figyelemmel kíséri és tanulmányozzák a thalassémiát ezekben a két törzsben Indonéziában annak érdekében, hogy megelőző intézkedéseket és hatékony kezelést hajtsanak végre.
