tartalom:
- Orvosi videó: 2016.02.15.Csilla, hogyan küzdjem le a kisebbrendűségi érzésemet?
- Milyen gyakori az ismételt vetélés?
- Melyek az ismétlődő vetélések okai?
- Milyen vizsgálatokat és kezeléseket kell elvégezni?
- Teszt
- Ultrahang vizsgálat (USG)
- Mennyire valószínű, hogy egészséges baba van?
Orvosi videó: 2016.02.15.Csilla, hogyan küzdjem le a kisebbrendűségi érzésemet?
Ha több mint 3-szor több vetélést tapasztal, az orvos ezt hívja ismétlődő vetélés vagy ismételt vetélés. Ha tapasztalja ismétlődő vetélésorvosa vagy szülésznője egy nőgyógyászhoz vezet, aki azonosítja a vetélés okát.
A többszöri vetélés miatt reménytelennek érzi magát. Néha nehéz lesz reményt kapni egy kisbabára.
Próbáld meg erősíteni magad azzal a ténnyel, hogy a legtöbb nő, aki ismétlődő vetélést tapasztal, végül bébi. Különösen, ha a vizsgálati eredmények nem jelzik a vetélés okát. A 10 terhességet elszenvedő nő közül 6-nál 3-szor volt a baba a következő terhesség alatt.
Milyen gyakori az ismételt vetélés?
100 nő közül körülbelül 1-nél ismétlődő vetélés tapasztalható. Egyes nőknél gyakran nem ismert, hogy miért fordul elő ismételt vetélés. A visszatérő vetélések mintegy fele nem ismert.
Az ismétlődő vetélések több oka is azonosítható.
Melyek az ismétlődő vetélések okai?
Ha ismételten vetélkedést tapasztalt, az egyik kérdésre a válasz: „Miért történt ez?”. Bár nincs ok, a jövőben még mindig fennáll a lehetőség a sikeres terhességre.
Bizonyos egészségügyi feltételekről ismert, hogy a vetélés oka. Általában a visszatérő vetélést okozó állapot olyan állapot, amely nem gyakori, például:
- Antiphospholipid szindróma (APS) vagy szindróma ragadós vér vagy Hughes-szindróma, amely nem megfelelő véralvadást okoz. Az APS az ismétlődő vetélések 15-20% -ában található.
- Csökkent véralvadási zavarok vagy thrombophilia. A trombofília hasonlít az APS-hez, de a thrombophilia születése óta. A vér könnyebben fagyasztható és visszatérő vetéléseket okozhat.
- Genetikai problémák. Önnek vagy partnerének kromoszóma rendellenessége lehet, amely nem okoz problémát, amíg át nem adják a babát. A kromoszomális rendellenességek gyakran ismétlődő vetélésekhez kapcsolódnak a partnerek 2–5% -ában.
- Problémák a méh (méh) vagy a medencében. Lehet, hogy gyenge a méh vagy a medence alakja. A bakteriális vaginosis vagy a hüvelyi fertőzés növelheti a vetélés és a koraszülés kockázatát.
- Problémák a hormonokkal. Néhány állapot, mint például a policisztikus petefészek, visszatérő vetéléshez kapcsolódik. De még mindig nem ismert, miért kapcsolódik ez a vetéléshez és annak működéséhez.
Az életkor befolyásolhatja a vetélést. Minél régebbi vagy, annál valószínűbb, hogy vetélés lesz. Az apa kora is növelheti a vetélés kockázatát.
A szomorú tény: az esetleges vetélés növelheti a későbbi vetélések kockázatát.
35 éves és idősebb korban a tojás száma és minősége gyorsan csökken. Ez a tojás genetikai anyagát nem alkalmas a megtermékenyítésre. A csecsemők kromoszómális rendellenességei könnyebben fordulnak elő, növelve a vetélés esélyét.
Minden lehetséges okból van olyan eset, amelynek nincs oka. Ezt hívják megmagyarázhatatlan ismétlődő vetélés nevezetesen megmagyarázhatatlan ismételt vetélés. De az ismétlődő vetélések oka az esetek megmagyarázhatatlan ismétlődő vetélés le tud menni.
Milyen vizsgálatokat és kezeléseket kell elvégezni?
Ha több mint 3-szor több vetélést tapasztal, az orvos egy nőgyógyászot kér, aki megvizsgálja az ismétlődő vetélés okát.
teszt
Vérvizsgálatot kaphat az APS vizsgálatra vagy szindrómára ragadós vér, A vizsgálat során az antitesteket látjuk. Az antitestek olyan vegyi anyagok, amelyeket a szervezet a fertőzés elleni küzdelemben termel. 2 tesztre van szükség, 6 hetes távolsággal, hogy meggyőződjünk arról, hogy van-e APS-je vagy sem.
Ha van APS-je, akkor még mindig lehetősége lesz arra, hogy a megfelelő kezeléssel sikerüljön terhes. Ha ismét terhes lesz, kezelőorvosa vérvékonyító szereket, például aszpirint és heparint ad az APS kezelésére.
Ön és partnere vérvizsgálatot végezhet a kromoszóma rendellenességek vagy kariotípusok vizsgálatára. Ha rendellenességeket észlel, akkor Önnek és partnereinek genetikai szakembert kell látnia a tanácsadáshoz.
A tanácsadó elmagyarázhatja a rendellenességet és az egészséges terhesség esélyét.
Néha a teszt eredményei nem adnak választ. Ha orvosa nem találja a vetélés okát, akkor azt egy másik időpontban lehetőségként láthatja, ha továbbra is próbálkozik. Ön is csalódást érezhet, mert nincs magyarázat, és csalódást okoz, ha semmi más nem próbálkozhat.
Az orvosok más teszteket is nyújthatnak, ha más vetéléseket tapasztalnak. Megállapodása alapján ellenőrizze, hogy nem sikerült-e meghibásodott terhelési hálózatot vagy post mortem lehet tenni. Ez a teszt a kromoszóma problémáit mutatja.
A placentából származó szövetek is tesztelhetők a problémák jelzésére. Ha rendellenes rendellenesség alakul ki, annál valószínűbb a következő terhesség egyszeri.
Ultrahang vizsgálat (USG)
Az orvos felajánlja ultrahang vizsgálat (USG), hogy megvizsgálja a méhét. letapogatás a terhességet gátló eltéréseket mutathatnak. A rendellenességtől függően még mindig lehetséges, hogy sikeres terhességet érjen el. Például néhány rendellenesség korrigálható műtéttel.
Ha a medence gyengesége fennáll, felajánlják, hogy megteszik letapogatás ismét a következő terhesség alatt.
Nem lesz nehéz az orvosa, hogy ellenőrizze a medence gyengeségét, ha nem terhes. Az orvos megjósolhatja ezt az állapotot, ha a következő terhességben a csődörgés korán megtört, vagy a medence a fájdalom nélkül nyílik meg.
A következő terhességben kisebb műtétet lehet végezni a medencéjének varrására. Ez segíthet az egyéb vetélések során. Ennek az eljárásnak vannak előnyei és hátrányai, amelyeket az orvos magyaráz.
A méh rendellenességei és a medence gyengesége ritka állapot.
Mennyire valószínű, hogy egészséges baba van?
Ha a vetélésnek nincs határozott oka, jó esélye van a sikeres terhességre. Nagyon gondosan kezelik, és a terhesség elején különös gondot kapnak.
Egy különleges csapat gondoskodik rólad a körülötte lévő korai terhességértékelési egységben (EPAU). A gondoskodás és az intenzív támogatás növelheti a sikeres terhesség esélyét. Körülbelül ¾ nő él megmagyarázhatatlan ismétlődő veszteségek, a végén lesz egy egészséges baba, a megfelelő támogatással és gondossággal.
Ha Önnek vagy partnernek kromoszóma problémája van, ami vetélést okoz, nehéz megjósolni az egészséges baba lehetőségét. Néhány feltétel nem csökken minden alkalommal, amikor elképzel. Minden egyes partnernek más a feltétele, és tanácsot ad a genetikai rendellenességekkel foglalkozó szakemberrel.
Néhány, de nem mindegyik, ismétlődő vetélést okozó körülmény meggyógyítható. Semmi sem garantálja a sikeres terhesség esélyét. A nőgyógyász azonban figyelembe veheti az orvosi történelmet, az életkorot és a vizsgálati eredményeket, amikor megbeszéli a terhesség esélyeit.
Nagyon nehéz lesz, ha úgy érzi, nagyon fájt az Ön által érzett veszteség. A támogatás valóban segíthet. Mondja el a legközelebbi barátait és családtagját, és az orvosát az érzéseiről.
A Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
