tartalom:
- Orvosi videó: Gyógyulás természetesen, amit eltitkolnak előlünk
- Betegsejtes vérszegénység
- Thalassaemia
- A veleszületett káros vérszegénység
- Fanconi anaemia
- Örökletes szferocitózis
- Trombotikus trombocitopénikus purpura
Orvosi videó: Gyógyulás természetesen, amit eltitkolnak előlünk
Néhány ember olyan genetikai rendellenességekkel születik, amelyek többféle anémiát okoznak, beleértve a sarlósejtes anaemiát, a talassémiát és az anaemia Fanconi-t.
Sokan úgy gondolják, hogy az anaemiát csak külső tényezők okozzák, mint például a rossz étrend. A valóságban azonban bizonyos típusú vérszegénységeket gének hordoznak.
Az anémia bizonyos típusai csökkenthetők:
Betegsejtes vérszegénység
A sirálysejtes vérszegénységben szenvedő betegek olyan géneket tartalmaznak, amelyek a hemoglobin rendellenes kialakulását okozzák. Ennek eredményeként a vörösvértesteket sarlós formában állítják elő. Ez az állapot válságot, sőt stroke-ot és szívrohamot okozhat. A sirálysejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél a kezek és a lábak duzzanata is előfordulhat, és csökkentheti a szervezet fertőzőképességét. Murray magyarázata szerint a sarlósejtes vérszegénység az afroamerikaiak leggyakoribb anémiája, és néha spanyol, indiai és mediterrán utódokat támad.
thalassaemia
A talaszémia akkor fordul elő, amikor a szervezet nem képes elegendő hemoglobinszintet termelni, ami az oxigén teljes testén keresztül történő szállítására szolgál. Ezt az állapotot a sérült gén is okozza. Az enyhe thalassémiában szenvedők általában anémiás tüneteket mutatnak, mint például a fáradtság, míg a mérsékelt vagy súlyos thalassémiás betegeknél növekedési problémák, megnövekedett lép, csontproblémák és sárgaság tapasztalhatók.
A veleszületett káros vérszegénység
Ez a ritka vérszegénység olyan állapot, amikor egy személy a test nem képes a belső tényezők termelésére, a gyomorban lévő fehérjére, amely segít a testben a B12-vitamin felszívódásában. A B12-vitamin nélkül a szervezet nem képes elég egészséges vörösvértesteket készíteni, így anémia jelentkezik. A B12-vitamin hiánya a szervezetben más szövődményeket okozhat, például idegkárosodást, memóriavesztést és a máj bővülését. Ezt az állapotot általában B12-vitamin-kiegészítőkkel kezelik, amelyeket életre lehet szükség.
Fanconi anaemia
A Fanconi vérszegénység egy veleszületett vérzavarból ered, amely megakadályozza, hogy a csontvelő elegendő mennyiségű új vérsejtet termeljen a szervezet számára. Az anaemia gyakori tünetei mellett, mint például a fáradtság és a szédülés, a Fanconi anaemia szenvedő betegeknél nagyobb a fertőzés kockázata, mivel testük nem termel elég fehérvérsejteket a baktériumok elleni küzdelemhez. Egyes betegeknél is nagyobb az akut myeloid leukémia (egyfajta vérrák) kockázata, mivel csontvelőjük nagy mennyiségű éretlen fehérvérsejtet termel, és megakadályozza a normális vérsejt-termelést.
Örökletes szferocitózis
Ezt az örökletes betegséget a kóros vörösvérsejtek megjelenése jellemzi spherocytes vékony és törékeny. Ezek a sejtek nem változtathatják meg a formát, ha bizonyos szerveket eljutnak a normál vörösvérsejtek hatására. Ennek eredményeként spherocytes végül elpusztult a lépbe. A vörösvértestek megsemmisítése vérszegénységet okoz. A legtöbb beteg szenved örökletes szferocitózis csak enyhe vérszegénység van jelen, de olyan fertőzésekhez vezethet, amelyek sárgaságot és még a csontvelő által a vérsejtek termelésének átmeneti megszakítását okozzák.
Trombotikus trombocitopénikus purpura
Trombotikus trombocitopénikus purpuravagy a TTP-ként rövidítve, a véralvadási enzimek által okozott károsodás okozta vérlemezkék (vérsejtek, amelyek segítik a sebek gyógyulását) összezúzódását. Ha a vérlemezkék vérrög, kis mennyiségű vérlemezkék keringenek a szervezetben, így a TTP-s betegek hosszabb ideig tartó belső, külső vérzést vagy bőrvérzést tapasztalnak. "Ez az állapot megzavarja a csontvelőből kilépő vörösvértesteket, ami a vörösvértestek lebontását okozza a vérben" - magyarázta Murray. Ez az állapot jobban ismert, mint hemolitikus anaemia. A TTP az életben később alakulhat ki, de léteznek más örökletes betegségek.
Eközben számos intézkedés létezik az alultápláltság vagy a gyógyítható betegségek okozta anémia megelőzésére. Az örökletes vérszegénységben születettek esetében azonban az egész életen át tartó kezelést kell kezelni.
