tartalom:
- Orvosi videó: A Szövetség - The Union: The Business Behind Getting High - HUN
- Az aszpirinnel és a rákkal kapcsolatos kutatás
- Mennyire hatékony az aszpirin a rák kezelésére?
- Mi az adag aszpirin a rák kezelésére?
Orvosi videó: A Szövetség - The Union: The Business Behind Getting High - HUN
Az aszpirin a legelterjedtebb gyógyszer a világon. Az aszpirin az első NSAID (nem szteroid gyulladásgátló) gyógyszer a világon. Általában ez az aszpirin hatóanyag fájdalomcsillapító hatású. Ezen túlmenően, ez a gyógyszer is használható láz, gyulladáscsökkentő és vérhígítók csökkentésére. Nos, most néhány tanulmány azt mutatja, hogy az aszpirint rák kezelésére is lehet használni. Van-e előnye az aszpirinnek a rák kezelésére?
Az aszpirinnel és a rákkal kapcsolatos kutatás
Egy 2012-es vizsgálat kísérletet végzett az aszpirin hatásainak tesztelésére. A kutatók 2 csoportot teszteltek, az aszpirint minden nap, és egy másik csoportot, akik nem kaptak aszpirint.
A kutatók azt találták, hogy az aszpirint szedő és korai stádiumú rákban diagnosztizált csoport (a rák terjedése nem volt tapasztalható) sokkal lassabb a rák kialakulása és a rák terjedése más, hosszabb ideig tartó helyekre.
A tanulmány azt is kimutatta, hogy az aszpirint szedők, akik a rák kezdeti diagnózisát tekintették, a rák legtöbb állapota még mindig lokalizált vagy még mindig egy helyen van, és nem terjedt el az aszpirint nem szedő emberekhez képest.
A Cancer Research UK jelentése szerint 2014 augusztusában a tudósok azt is megállapították, hogy az aszpirin különösen hatékonyan csökkentette a vastagbél, a gyomor és a nyelőcső rákos megbetegedések kockázatát. Emellett csökkentheti a tüdő-, prosztata- és mellrák kockázatát, de nem olyan hatékony, mint a vastagbél, a gyomor és a nyelőcső rák.
Ezekből a megállapításokból a szakértők eléggé optimistáknak érzik magukat, mert az új megfizethető kezelések áttörést jelenthetnek. Azonban további vizsgálatokra van szükség az aszpirinnal való rákos kezelés hatékony kezelésére.
Mennyire hatékony az aszpirin a rák kezelésére?
Néhány tanulmány kimutatta, hogy az aszpirin valóban segíthet megelőzni bizonyos ráktípusokat és csökkentheti a rák terjedését. Ez azonban nem jelenti azt, hogy minden, a rákos megbetegedésben szenvedő vagy rákos betegnek el kell kezdnie az aszpirint.
Az aszpirin pozitív hatásai nem befolyásolják az 50 év alatti embereket, de az előnyök 50 évesnél idősebbek lesznek. Az aszpirin alkalmazása rák kezelésére valóban még mindig megfigyelhető, és nem hasonlítható a rák minden esetére.
Az aszpirinnek alapvetően mellékhatásai vannak, amelyeket figyelembe kell venni. A kutatók még nem tudják, hogy az aszpirin előnyei meghaladják-e a mellékhatásokat, vagy fordítva. Ezért nem lehet gondatlanul aszpirint közvetlenül alkalmazni a rákos betegekben.
Emberek, akik rákosak nem lehet teljesen függ az aszpirintől a betegség kezelésére, függetlenül a rák típusától.
Az aszpirinnek komoly mellékhatása van néhány ember számára. Egyikük vérzést vált ki a szervezetben. Egyes rákos betegeknél nagyobb a vérzés kockázata, mint a normális embereknél. Ezért ezeket a mellékhatásokat nagymértékben figyelembe kell venni.
Egyes rákellenes gyógyszerek is okozhatnak mellékhatásokat, amelyek az aszpirinnel együtt igen veszélyesek, ezért az orvosnak megfelelő figyelmet kell fordítania.
Ezen túlmenően az aszpirin súlyosabb szövődményeket okozhat, ha a rákos betegek olyan betegségekben szenvednek, mint az asztma, gyomorfekély és hemofília (véralvadási zavarok).
Mi az adag aszpirin a rák kezelésére?
Eddig nem volt konkrét iránymutatás, amely azt javasolta, hogy hány adag aszpirint adjon a rák kezelésére.
Egy olyan tanulmányban azonban, amely szerint az aszpirin képes volt megakadályozni vagy lassítani a rákos sejtek növekedését, addig az alkalmazott dózisok eltérőek voltak. Néhányan 75 mg és 300 mg közötti dózisokat használnak.
Az adagot azonban nem lehet azonnal orvos nélkül megvizsgálni. Lényegében, függetlenül attól, hogy milyen típusú gyógyszer, nem haladhatja meg a test által tolerálható dózist. Ha túlzott, súlyos mellékhatások jelennek meg.
