tartalom:
- A gigantizmus és az akromegália áttekintése
- 1. A betegség oka
- 2. Az előfordulási idő és a betegség kockázatának kitett emberek
- 3. Tünetek
- Meggyógyíthatók-e ezek a két feltétel?
A gigantizmus és az akromegália ritka betegségek, amelyek rendellenes testnövekedést okoznak. Ez azt jelenti, hogy a beteg nagyon nagy, mint egy óriás. Akkor különböznek a két betegség? Ha igen, mi a különbség a gigantizmus és az akromegália között? Tekintsük a következő felülvizsgálatot.
A gigantizmus és az akromegália áttekintése
Vannak nagy mirigyek, amelyek szabályozzák a hormonok, nevezetesen az agyalapi mirigy működését. A mirigy a borsó nagysága és az emberi agy alatt van. Ez a mirigy olyan hormonokat termel, amelyek a szervezet számos funkcióját szabályozzák, mint például az anyagcsere, a vizelettermelés, a testhőmérséklet szabályozása, a szexuális fejlődés és a növekedés.
A gigantizmus és az akromegalia ezekben a mirigyekben fordul elő, így a hormonok termelése több, mint amire a szervezetnek szüksége van. Ha a hormon túlzott, a csontok, az izmok és a belső szervek növekedését idézi elő. Ezért az ilyen állapotban szenvedőknek a testmérete nagyobb, mint a normál testméret.
Akkor mi a különbség e két feltétel között? Íme három fő dolog, amelyek megkülönböztetik a gigantizmust és az akromegáliát.
1. A betegség oka
Az agyalapi mirigy jóindulatú daganatai szinte mindig a gigantizmus oka. Hasonlóképpen az akromegáliával. Vannak azonban más okok is, de nem gyakori, hogy a gigantizmus előfordulhat, például:
- McCune-Albright szindróma, amely kóros szövetnövekedést, világosbarna foltokat okoz a bőrön, és a mirigy rendellenességeit.
- A Carney-komplex, egy örökletes betegség, amely nem rákos daganatokat okoz a kötőszövetben, és a sötét foltok megjelenését a bőrön.
- Többszörös endokrin neoplazia 1. típusú (MEN1), amely veleszületett rendellenesség, amely tumorokat okoz az agyalapi mirigyben, a hasnyálmirigyben vagy a mellékpajzsmirigyben.
- Neurofibromatózis, örökletes betegség, amely idegrendszeri tumorokat okoz.
2. Az előfordulási idő és a betegség kockázatának kitett emberek
A gigantizmusban a túlzott hormontermelés akkor fordul elő, amikor a csontnövekedési lemez még nyitva van. Ez a gyermekek csontjainak állapota, hogy ez a betegség gyakrabban fordul elő a gyermekeknél.
Eközben az akromegalia általában akkor fordul elő, amikor egy személy felnőtt. Igen, a 30 és 50 év közötti emberek akromegáliát tapasztalhatnak, még akkor is, ha a csont növekedési lapja zárva van.
3. Tünetek
A gyermekekben gyakran előforduló gigantizmus tünetei nagyon gyorsan jelentkeznek. Ez a lábcsontok és a karcsontok hosszúságát okozza. Azok a gyermekek, akik ezt a körülményt tapasztalják, késedelmet szenvednek a serdülőkorban a nem teljesen kifejlődött nemi szerveik növekedése miatt.
A gigantizmust szenvedő embereknek, ha kezeletlenek, kisebb a várható élettartamuk, mint általában a gyerekeknél, mert a felesleges hormonok létfontosságú szervek, például a szív növekedését okozhatják. Ez azt eredményezheti, hogy a szív nem működik megfelelően, és végül a szívelégtelenség.
Eközben az akromegalia tüneteit nehéz felismerni, mert fejlődésük idővel lassabb. A tünetek nem nagyon különböznek a gigantizmustól, mint például a fejfájás túlzott nyomása miatt a fejfájás, vastagabb haj, vagy a túlzott izzadás.
A csontok azonban nem nyúlnak, hanem csak megnagyobbodnak és végül deformálódnak. Ez azért van, mert a csontlemez zárva van, de a megnövekedett növekedési hormon nyomást gyakorol a növekedési területre.
Azok a nők, akiknek akromegáliájuk van, szabálytalan menstruációs ciklus tünetei vannak, és az anyatejet továbbra is termelik még akkor is, ha nem a szülés utáni időszakban. Ezt a prolaktin növekedése befolyásolja. Míg sokan erekciós zavarokat tapasztalnak.
Az MSD kézikönyv szerint Ian M. Chapman, az MBBS, az Adelaidei Egyetem professzora, azt írta, hogy az olyan betegségek, mint a cukorbetegség, a magas vérnyomás vagy a rák az akromegália szövődményeiből csökkenthetik az emberek várható élettartamát.
Meggyógyíthatók-e ezek a két feltétel?
Mindkét betegséget a szokásos módon nem lehet megakadályozni vagy gyógyítani. A beteg kezelésére sebészeti beavatkozást, sugárterápiát kell végezni, és olyan gyógyszert kell szedni, amely csökkentheti vagy gátolja a növekedési hormon termelését, hogy az állapot ne romoljon.
A kezelést nem csak egyetlen kezeléssel lehet elvégezni, mint például a gyógyszerek önmagában történő bevétele, önmagában terápia vagy csak a műtét. Mind a három beteget a betegnek kell követnie, hogy a felesleges növekedési hormon szabályozható legyen.
