tartalom:
- Orvosi videó: Pásztorkutyák városban - 2016 - Bartha László
- Túl sok spermium sperma okoz felhalmozódást
- Túl sok spermaszám is kiváltja a vetélés kockázatát
- Mi történik, ha több tojás spermája van?
Orvosi videó: Pásztorkutyák városban - 2016 - Bartha László
A gyermekek befogadásának nehézségét nem mindig a nő termékenységi tényezője okozza, hanem a férfiak is, mert a termékenyítési folyamat magában foglalja a tojássejteket és a spermium sejteket. A férfi meddőség egyik fő forrása túl kevés spermiumszám vagy túl lassú spermiummozgás. De vajon tudta-e, hogy túl sok spermium is megnehezítheti az embert a termékenyítésre?
Túl sok spermium sperma okoz felhalmozódást
A nagyon jól bejelentett kutatók a múltban általában a tojássejtekre koncentráltak, mint a terhesség és a vetélés problémáinak fő forrása. Ez azért van, mert csak egy tojás alakul ki minden menstruációs ciklusban.
Egy közelmúltbeli vizsgálat eredményei azonban azt találták, hogy ez a probléma a tojás spermiumainak felhalmozódása és a spermiumnak a tojásba jutásának köszönhető.
Túl sok spermaszám is kiváltja a vetélés kockázatát
Jelentés a pszichológiáról Ma MacLeod és Ruth Gold összehasonlították a spermiumok számát és a vetéléses eseteket. Ennek eredményeképpen több spermiumszám számít vetéléshez vagy nem megfelelő terhességhez.
A több spermiumnak tekintett spermium koncentrációja körülbelül 100 millió / ml, a spermiumok 60% -a (mozgó spermium). Hasonlítsa össze azt a mérsékelt spermaszámmal, amely 20-59 millió / ml körüli, ami a férfiak egyharmadában található, akiknek 4 vagy több gyermeke, vetélés nélkül.
Mi történik, ha több tojás spermája van?
Általában a trágyázás akkor következik be, amikor az egyik spermium a petevezetékbe kerül, és a tojássejthez csatlakozik. Minden spermasejt egy kromoszómával, az X kromoszómával vagy az Y kromoszómával rendelkezik, ha a kromoszóma X, a magzat hím. Ha a kromoszóma Y, akkor a magzat nő.
Azonban a túl sok spermium spermium sejteket (poliszpermiát) okoz. A polyspermy extra kromoszómákat (kombinált kromoszómákat) hozhat létre, amelyek veszélyeztethetik a nemi meghatározást a magzatban, mivel a kromoszómák abnormális vagy triploid kromoszómák, például XXX, XXY vagy XYY.
Nora Blacwell és munkatársai 197 jelentése szerint a tripoloid kromoszómák a méhbe kerülnek, és csak néhány órát tartanak. Ezért a tojássejtekben a sperma felhalmozódása vetéléshez és a terhesség kudarcához vezethet.
Ezen kívül Patricia Jacobs és munkatársai egy jelentést készítettek a triploid kromoszómák eredetéről az emberekben 1978-ban Hawaii anyasági otthonában. Ennek eredményeképpen a 26 magzatból 21-nek volt vetélése a triploid kromoszómák miatt.
A triploid kromoszómák valóban viszonylag gyakori emberekben. A becslések szerint ez az összes koncepció 1-3 százalékát érinti.
Az ismétlődő vetélések okának megállapítása és a gyerekek megnehezítése miatt az orvosok általában azt javasolják, hogy a férfiak spermiumminőségi vizsgálatot végezzenek. Így olyan gyógyszereket vagy életmódváltozásokat vehet igénybe, amelyek javíthatják a sperma minőségét és mennyiségét.
