tartalom:
- Mi az MRKH szindróma?
- Hogyan lehet egy nőnek nem egy méhje?
- Vannak-e olyan tünetek, amelyek az MRKH szindrómát jelzik?
- Milyen vizsgálatokat kell végezni az orvos által végzett vizsgálat során?
- Az MRKH-szindróma miatti méh nélküli nőnek van gyermeke?
Hallottál már az MRKH szindrómáról? Ez a ritka szindróma a nőkben található. Az MRKH-szindrómában szenvedő nőknek születési rendellenességei vannak, amelyek nem teszik meg méhüket, mint más nők. További részletek a következő magyarázatban találhatók.
Mi az MRKH szindróma?
Az MRKH szindróma a Mayer Rokitansky Kuster Hauser szindróma kiterjesztése. Ez a szindróma egy nő reproduktív rendszerében jelentkezik. Ez a feltétel a hüvely, a méhnyak (méhnyak) és a méh nem alakul ki megfelelően egy nőben, vagy akár egyáltalán nem létezik, bár a külső nemi szervek állapota normálisnak tűnik. Ezért az MRKH-szindrómában szenvedő nők általában nem tapasztalnak menstruációt, mert nem rendelkeznek méhvel.
Az 5.000 nő közül az MRKH szindrómát tapasztalhatja. Ez az oka annak, hogy ez a szindróma ritka és ritkán található.
A kromoszómák vagy genetikai állapotok tekintetében az MRKH-szindrómás nőknek normális kromoszómamintázata van a nőknél (XX, 46), és a petefészkek állapota a testükben is rendesen működik.
Az MRKH szindróma két típusa létezik. Az első típusban csak a szaporítószerveket érinti ez a szindróma. A második típusban a nőnek más rendellenességei vannak a testrészében. Például a vese alakja vagy helyzete nem normális, vagy a vesék egyike nem alakul ki megfelelően. A második típusú MRKH-szindrómában szenvedő nők általában rendellenességeket mutatnak gerincükben, némi tapasztalat halláscsökkenést, és néhányuk fogyatékosságot is tapasztal.
Hogyan lehet egy nőnek nem egy méhje?
A szindróma oka valójában nem ismert. Bizonyos gének változása, amikor a baba még a méhben van, erősen gyanítható, hogy ez a szindróma pontja. A kutatók még mindig keresik, hogy az MRKH-ból származó genetikai változások milyen mértékben befolyásolhatják a női reproduktív rendszert.
Nyilvánvaló, hogy az MRKH szindróma reproduktív rendellenességei azért jelentkeznek, mert a terhesség kezdetétől a kialakulandó mullercsatornák nem képződtek normálisan. Bár ez a csatorna a méh, a petefészek, a méhnyak és a hüvely felső része embriója.
A kutatók még vizsgálják a Muller-csatorna nem képződését. Most a kutatók gyanítják, hogy ebben az esetben a genetikai és a környezeti tényezők kombinációja van.
Vannak-e olyan tünetek, amelyek az MRKH szindrómát jelzik?
Általában ez a szindróma a 15 vagy 16 éves korban egyértelműbb. Ebben a korban a lányoknak csodálkozniuk kell, hogy miért nem voltak az első menstruációjuk. Ezért az MRKH szindróma állapotát általában csak orvos állapítja meg, ha ez a tinédzser 16-18 éves.
Ezt megelőzően általában nem voltak gyanús vagy riasztó funkciók. Egy lány nem fogja érezni a fájdalmat vagy a vérzést.
Más fizikai állapotokból, mint például a mellek és a szőrszálak, a többi tizenéveshez hasonlóan tovább nő. Sőt, hogy nincsenek különleges jellemzők.
Milyen vizsgálatokat kell végezni az orvos által végzett vizsgálat során?
A diagnózis megállapításához, hogy egy nőnek MRKH-szindróma van, az orvosnak először egy sor vizsgálatot kell elvégeznie. A betegekkel kapcsolatos kérdéseken kívül komolyabb teszteket kell végezni
A vérvizsgálat funkció a test kromoszómáinak állapotának ellenőrzésére szolgál, függetlenül attól, hogy normális vagy rendellenes. Ezután ultrahang (USG) vizsgálatot vagy MRI vizsgálatot végeznek. A vizsgálat célja annak biztosítása, hogy a nő testében valóban nincs hüvely, méh és méhnyak.
Az MRKH-szindróma miatti méh nélküli nőnek van gyermeke?
Bár az MRKH-szindrómás nők nem tudnak teherbe esni a méh és a hüvelycsatorna hiánya miatt, még mindig fennáll annak a lehetősége, hogy a gyermeket segítő szaporítással rendelkeznek a méhön kívül. Például:helyettesítő terhességhelyettesítő anyával. Mivel a petefészek állapota, a méheket vagy petesejteket termelő szerv, amely nem rendelkezik méhekkel, még mindig megfelelően működik.
