tartalom:
Orvosi videó: A világ legkülönösebb rendellenességeiben szenvedő emberek listája (24+1)
Egy furcsa betegségről, amely ismerősnek tűnik, az elefánt lábát vagy Zikát. Néhány ilyen lista azonban olyan ritka, hogy még soha nem hallottál. Valójában ezeknek a betegségeknek a többsége nem rendelkezik kezelési lehetőségekkel és még mindig összezavarja az orvosokat a világ minden tájáról
1. Állandó szexuális izgalmas szindróma: végtelenül felkeltette
A szenvedély és a másodpercek csúcspontja általában csak a szex vagy maszturbáció során érezhető. Azonban egy maroknyi ember szinte minden alkalommal az orgazmus szélén állhat a napi tevékenységek során. Például az utcán való átkeléskor vagy akár egy nyilvános buszra várva. Mégis nem tapasztalnak vagy nem kapnak szexuális stimulációt.
Ezt a könyörtelen folyamatos állapotot tartós szexuális érzelmi szindrómának (PSAS) nevezik. A PSAS mindenkit megtámadhat, függetlenül az életkortól, nemtől vagy szexuális irányultságtól. Az ok azonban eddig nem ismert.
Számos tudós úgy véli, hogy az idegrendszeri szervekben az idegrendszeri túlérzékenység az egyik oka lehet. Mások azt gyanítják, hogy az oka az, hogy a medencében a vénák szűkülnek a hormonális rendellenességekre.
2. Robbanófej szindróma: "bomba robbanás" a fejben
Egy hangos zaj ébred fel éjszaka vagy annyira meglep, hogy elalszik? Bár a jobbra balra írt dalszövegek után semmi sem okozza a zajt. A hangos hang a fejed belsejéből származik.
A robbanófej szindróma úgy néz ki, mint egy horrorfilmből származó forgatókönyv, de ez valójában egy súlyos orvosi állapot, amely világszerte több ezer embert érinti. Ennek a betegségnek a tünetei az éles fény villogása, a légszomj, a megnövekedett szívfrekvencia, egy olyan hang, amely egy robbantó bomba, pisztoly-lövés, cymbal ütközés vagy más hangos hangok változata, valaki fejében hangzik, amikor aludni próbál. Nincsenek fájdalom, duzzanat vagy egyéb fizikai problémák.
Amikor a fej "felrobban", a helyzetet általában folyamatnak nevezik üzemszünet az agy, hasonlóan egy halott számítógéphez. Amikor az agy alszik, az agy fokozatosan „meghal”, kezdve a motor, a hallás és az ideg aspektusaitól, majd vizuálisan -, de akkor valami baj van a folyamatban. Sajnos a jelenleg rendelkezésre álló gyógyszerek csak csökkenthetik a robbanás mennyiségét, de nem állítják le a hangot.
3. Progeria: 5 éves, 80 éves
Az öregedés tünetei általában középkorban jelentkeznek. De azoknak a gyerekeknek, akiknek Progeria vagy Hutchinson-Gilford Progeria szindróma van, a fizikai megjelenésük egy 80 éves idős embernek tűnik, még akkor is, ha kora még nem két éves. Kiálló szemük van, egy vékony orrú csőrhegy, vékony ajkak, egy kis áll, és a fülek, amelyek kilógnak. A Progeria-t genetikai hibák okozzák.
Annak ellenére, hogy mentálisan, fizikailag mentálisan kiskorúak, a progresszióval rendelkező gyerekek fizikailag idősebbek lesznek, mint az idősek. Kezdve a hajhullásból és a hígításból, a szürkületből, a ráncos és ráncos bőrből itt és ott, ízületi fájdalmaktól, csontveszteségtől szenved.
A Progreria ritka életveszélyes állapot. A világon mindössze 48 gyermek van, akik sikeresen nőttek fel ezzel a feltétellel, átlagosan a progériával született gyerekek nem fognak túlélni a 13 éves kor felett. Van azonban egy család, melynek öt gyermeke van ennek a furcsa betegségnek.
A Progeria halálos, mivel ezek közül sok gyermek olyan betegségeket is kialakít, amelyek általában öregséggel járnak, mint például a szívbetegség és az ízületi gyulladás. Akut artériás keményedést tapasztalnak (arterioszklerózis), amely gyermekkorban kezdődik, ami szívinfarktust vagy stroke-ot vált ki nagyon fiatal korban.
4. Stone Man betegsége: új csontokat termel a testben
A Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP) néven ismert kémiai betegség a legritkább, fájdalmasabb és leginkább fogyatékos genetikai feltételek közé tartozik. A Stone Man betegsége új csontnövekedést okoz az izmok, inak, szalagok és más kötőszövetek cseréjében, amelyeket nem szabad a csontokkal betölteni.
Ezt a furcsa betegséget a szervezet immunrendszerének genetikai mutációi okozzák a sérülések helyreállítására. A sérülés után új csontok alakulnak ki az ízületen, korlátozva a mozgást és egy második csontvázat. Ez a feltétel teszi a szenvedőt, mint egy élő manöken, amely mereven mozog. Még a legkisebb trauma és sérülés, még az injekciós jelek is okozhatják a csontok növekedését.
Sajnos, az általános fájdalomcsillapítók kivételével ez a betegség nem hatékony. Az FOP kétmillió emberből áll, de csak 800 hivatalosan regisztrált eset van a világon.
5. Xeroderma Pigmentosum: vámpír a valós világban
Az embereknek napfényre van szükségük, hogy D-vitamint kapjanak, de körülbelül 1 millió embernek van xeroderma pigmentosum (XP) és nagyon érzékeny az UV-fényre. Valóban meg kell védeni őket a naptól, vagy megtapasztalni fogják leégés extrém és súlyos bőrkárosodás.
A Xeroderma pigmentosum (XP) egy porfiria néven ismert rendellenesség altípusa. Ezt az állapotot egy ritka enzim mutációja okozza, amely a bőrt az UV sugárzásnak való kitettség által okozott károsodás miatt nem okozza.
A tünetek általában először a korai gyermekkorban jelentkeznek, és csak néhány percnyi expozíció után súlyos hólyagok jelennek meg. A szemek is pirossá válnak, homályosak és irritálják az UV-expozíciót.
Az XP-vel rendelkező emberek nagyon nagy kockázatot jelentenek a bőrrák kialakulására. Az XP-vel rendelkező gyermekek közel fele 10 éves korában bizonyos típusú bőrrákot fog kifejleszteni. Becslések szerint az európai és az Egyesült Államok 250 000 emberének csak egyike rendelkezik XP-vel. Bár számos kezelés áll rendelkezésre, a súlyos bőrkárosodás legjobb megelőzése csak a sötétben és a naptól távol marad, mint egy vámpír.
6. Cotard csalódása: zombik a való világban
A Cotard csalódottsága, a Walking Corpse szindróma, egy ritka mentális zavar, amelyben egy személy teljes mértékben úgy gondolja, hogy zombi. Úgy vélik, hogy halottak, de félig élnek olyan okok miatt, amelyeknek nincs értelme, ha halljuk. Például úgy érezte, hogy a testében lévő minden vér kiürült, szellemét az ördög vette, vagy az összes szerve lecsökkent.
Néhány ember, aki e szindrómában szenved, azt is állíthatja, hogy a saját húsa illatát érezheti, rothad, vagy úgy érzi, hogy a bőre rágcsál. Mások úgy vélik, hogy nem tudnak meghalni (mert ők már halottak).
A betegek hajlamosak enni vagy fürdeni, és gyakran töltenek időt a temetőben azzal a céllal, hogy a saját „népükkel” akarnak összekeverni.
Ez az állapot a leggyakoribb a skizofrénia és a súlyos fejsérülést szenvedők körében. Azok az emberek, akik krónikus alváshiányban szenvednek, vagy amfetamin vagy kokain használata után pszichózisban szenvednek, gyakran Cotard-szindróma tüneteit mutatják.
Úgy gondolják, hogy a Cotard csalódottsága az agy területén zajló beavatkozások miatt keletkezik, amelyek az érzelmek felismeréséért és összekapcsolásáért felelősek, beleértve a saját arcukat is. Ez okozza a betegek disszociációjának megtapasztalását, amikor a testüket látják.
7. Idegen kéz: A kezüknek saját életük van
Az idegen kéz szindróma olyan furcsa betegség, amely a test tulajdonosát teljesen képtelenné teszi a saját kezei mozgásának irányítására. Mintha mindkét kezének van élete és gondolkodási módja, amely elkülönül a szülő testétől.
A kutatók úgy vélik, hogy ez az agyi sebészet mellékhatása vagy az agyi lebeny területének elkülönítése. Megállapították, hogy a bal és jobb agyi betegek függetlenül tudtak mozogni a független akaratától. Néha ez a szindróma olyan mellékhatásként jelentkezhet, amely az agykárosodás miatt ritkán fordul elő.
Az idegen kéz szindróma nem gyógyít, de elegendő ahhoz, hogy kézenfogva valamit átmenetileg megálljon. A Neurologist folyóirat által közzétett tanulmány szerint a Botox injekciók segíthetnek kezelni ezt a szindrómát.
8. Riley-Day szindróma: a szuper emberek immunizálódnak a fájdalommal
A Riley-Day szindróma, az úgynevezett Familial dysautonomia vagy örökletes érzékszervi neuropathia (HSN), egy ritka genetikai mutáció, amely befolyásolja az agy és a gerincvelőt összekapcsoló autonóm idegrendszert olyan izmok és sejtek között, amelyek érzékelik az érzést, például a tapintást, az illatot, és fájdalom. A fájdalom és a hőmérséklet érzésének képessége nagyon zavar, néha olyan pontra, ahol az egyén valóban nem tapasztal fájdalmat.
Ahhoz azonban, hogy valóban jelezzék a feltételeket, mindkét szülőnek át kell adnia a megfelelő géneket. Ezt az állapotot gyakran gyakori hányás és nyelési nehézségek kísérik.
Mivel a HSN fájdalomérzetet okoz, nem újdonság a betegek számára, hogy véletlenszerű töréseket és még nekrózist szenvedjenek, ami a testszövet halálát eredményezi. A HSN-ben szenvedő emberek akár a végtagjaikat is megszakíthatják, de a legkisebb fájdalmat nem érzik. A fájdalommal és fájdalommal szembeni érzékenység sok esetben életveszélyes lehet, és mivel a sérülések és sérülések továbbra is kezelhetetlenek lehetnek, a források és a fertőzések gyakori mellékhatások.
9. Külföldi akcentus szindróma: hirtelen ezer nyelv folyik
Az ékezetek sok információt hozhatnak létre egy személy eredetéről, és sokan megpróbáltak beszélni egy idegen nyelvet, mint a saját anyanyelvüket. Néhány ember azonban olyan állapotot alakíthat ki, amely általa hirtelen folyékony nyelvtudást és kontrollálhatatlanságot okoz, még akkor is, ha még soha nem tanulmányoztak vagy nem látogatták meg a nyelv eredetét. Gyakran a különböző típusú ékezetek különböző időpontokban „kijönnek”, vagy egyszerre összekeverhetők.
Azok a személyek, akik ebből a feltételből szenvednek, nemcsak az ékezetüket és hangjukat változtatják meg, hanem a nyelv beszédkori elhelyezését is megváltoztatják. Ez a ritka, ritka betegség általában stroke, súlyos migrén vagy egyéb agykárosodás utáni mellékhatásként jelenik meg. Az egyetlen olyan kezelés, amely ehhez az állapothoz rendelkezésre áll, az a kiterjedt beszédterápia, amely az agyat bizonyos módon tanítja.
10. Hipertrichózis: vérfarkas
A horrorfilmek egy másik témája, amely ezt a ritka betegséget leírja. A kognitív lanuginóz hipertrichózis néven ismertek, a veleszületett állapotban születettek túl gyors hajnövekedéssel rendelkeznek, és sokan genetikai mutációknak köszönhetők, amelyek fedik a testet, beleértve az arcot is. Ez az oka annak, hogy a hipertrichózist gyakran a "vérfarkas" szindrómának is nevezik - fangok és hátborzongató éles karmok nélkül.
Ezt az állapotot a kopasz kezelés mellékhatásai is okozhatják, bár más esetekben ismert ok nélkül fordulnak elő. A kezelési lehetőségek közé tartozik a haj eltávolítása általános módszere, bár a szokásos viasz- és lézeres kezelések sem biztosítanak tartós eredményeket.
